((3,5-di-tert-butylphenyl)ethynyl)trimethylsilane | 151417-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3,5-di-tert-butylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 1-(trimethylsilyl)ethynyl-3,5-di-tert-butylbenzene；2-(3,5-Ditert-butylphenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 151417-34-4
• 化学式: C₁₉H₃₀Si
• 分子量: 286.533
• InChiKey: ADZDFPQEZKKDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3,5-di-tert-butylphenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 potassium carbonate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Understanding the limitations of NIR-to-visible photon upconversion in phthalocyanine-sensitized rubrene systems

  摘要：

  决定橙红色荧光染料发射体（f = 15.5 ± 3%）的低统计概率因素是主要的TTA-UC效率限制因素。

  DOI：

  10.1039/c9tc06031f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯基三氟甲磺酸酯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到((3,5-di-tert-butylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有不对称支链的共轭树枝状大分子的合成和光学性质

  摘要：

  报道了具有不对称分支结构的共轭单树枝的一种改进的合成方法。合成包含两个或三个这样的共轭单树枝状的树枝状聚合物，并研究其光学性质。这样的树枝状分子显示出广泛的吸收和非常高的荧光量子产率，使其成为在基于分子的光子学中应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00827-5

文献信息

• 手性1,3-二芳基咪唑盐卡宾前体、其合成方法、金属盐复合物和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN109776422B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一种手性1,3‑二芳基咪唑盐卡宾前体、其合成方法、金属盐复合物和应用。本发明的手性1,3‑二芳基咪唑盐卡宾前体，通过其与铜形成络合物，催化非活化端烯与联硼酸酯反应，高区域选择性、高对映选择性地得到手性马氏硼化物，成功解决了非活化端烯难以通过硼氢化反应直接形成手性马氏硼化物的问题，对于扩展手性烷基硼化物的种类具有重要意义，其中新型手性氮杂卡宾前体可以潜在应用于各种金属催化的不对称反应。
• Photoswitchable Catalysts: Correlating Structure and Conformational Dynamics with Reactivity by a Combined Experimental and Computational Approach
  作者：Ragnar S. Stoll、Maike V. Peters、Andreas Kuhn、Sven Heiles、Richard Goddard、Michael Bühl、Christina M. Thiele、Stefan Hecht

  DOI：10.1021/ja807694s

  日期：2009.1.14

  one stilbene-derived base. Solid-state structures obtained by X-ray crystal structure analysis confirmed efficient blocking of the active site in the E isomer representing the OFF-states, whereas a freely accessible active site was revealed for a representative Z isomer in the crystal. To correlate structure with reactivity of the catalysts, conformational dynamics were thoroughly studied in solution

  哌啶的 Brønsted 碱性的光控制是通过掺入庞大的偶氮苯基团实现的，并且可以转化为一般碱催化中 ON 和 OFF 状态之间显着的反应性差异。这使得催化剂在硝基醛醇反应（亨利反应）中的活性能够成功地进行光调制。开发了一种光开关催化剂的模块化合成路线，可用于制备和表征三种偶氮苯衍生的碱和一种芪衍生的碱。通过 X 射线晶体结构分析获得的固态结构证实了代表 OFF 状态的 E 异构体中的活性位点的有效阻断，而晶体中具有代表性的 Z 异构体显示了一个可自由访问的活性位点。为了将结构与催化剂的反应性相关联，
• Facile Synthesis of Functionalized Bis(arylethynyl)benzene Derivatives via Sila–Sonogashira Reaction
  作者：Zhang-Lin Zhou、Lihua Zhao、Sean Zhang、Kent Vincent、Sity Lam、Dick Henze

  DOI：10.1080/00397911.2010.542538

  日期：2012.6

  Abstract This article describes a facile synthesis of a new series of symmetrical bis(arylethynyl)benzene derivatives via a one-pot coupling reaction between trialkylsilyl protected arylalkynyes and aryldihalides bearing both electron-withdrawing (EW) and electron-donating groups (ED) in the presence of PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/tetrabutylammonium fluoride / triethylamine / tetrahydrofuran (sila–Sonogashira

  摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应，轻松合成了一系列新的对称双（芳基乙炔基）苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃（sila-Sonogashira 反应）。图形概要
• A Bevel-Gear-Shaped Rotor Bearing a Double-Decker Porphyrin Complex
  作者：Soichiro Ogi、Tomohiro Ikeda、Rie Wakabayashi、Seiji Shinkai、Masayuki Takeuchi

  DOI：10.1002/chem.201000276

  日期：——

  The interlocking of two porphyrin‐based molecular rotors into a bevel‐gear‐shaped structure is demonstrated (see figure). The mechanical interactions between the teeth of the two porphyrin rotors enabled them to mesh and rotate with almost identical activation energies. Switching the rotational activities of one rotor by using chemical stimulation induced a change in the cooperative rotational motions

  超分子转子：证明了两个基于卟啉的分子转子互锁成锥齿轮形结构（见图）。两个卟啉转子的齿之间的机械相互作用使它们能够啮合并以几乎相同的激活能旋转。通过使用化学刺激来切换一个转子的旋转活动会导致两个转子的协同旋转运动发生变化。
• Reconfigurable molecules and molecular switches, sensors, and dyes employing the same
  申请人：Zhou Zhang-Lin

  公开号：US20080269486A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Various embodiment of the present invention are directed to organic molecules that are reconfigurable under application of an external electric field. One organic molecule embodiment of the present invention has the structure: where L 1 X 1 and L 2 X 2 are optional connector groups, A represents an electron acceptor group, D represents an electron donor group, R and R′ represent spacer molecules, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent atoms and hydrocarbons.

  本发明的各种实施例涉及在施加外部电场下可重构的有机分子。本发明的一种有机分子实施例具有以下结构：其中L1X1和L2X2是可选的连接基团，A代表电子受体基团，D代表电子给体基团，R和R'代表间隔分子，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8代表原子和碳氢化合物。