(R)-(+)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-ylmethanol | 188416-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-(+)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-ylmethanol
• 英文别名: (R)-[3,4-dihydro-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl]methanol；(R)-(6-(benzyloxy)-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methanol；(R)-(+)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-methanol；(2R)-6-(benzyloxy-2-methyl-chroman-2-yl)methanol；[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]methanol
• CAS: 188416-16-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: LBBGJYNVSHBNJF-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-ylmethanol 在 platinum(IV) oxide 、 草酰氯 、 甲基叔丁基醚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-{[(S)-2-((S)-4,8-dimethylnonyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman-6-yl]oxy}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  筛选天然产物的虚拟镜像库

  摘要：

  我们使用D蛋白技术轻松访问未开发的手性天然产物衍生物的镜像库。在此过程中，包括目标物在内的镜像物质的两种化学合成...

  DOI：

  10.1039/c6cc03114e
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R)-(+)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌功能的新型维生素E衍生物的合成与筛选

  摘要：

  α-TEA，RRR-α生育酚醚连接乙酸，表现出强效的抗癌作用的体外和体内; 然而，母体分子没有抗癌活性。在这项研究中，我们在色头和α-TEA以及RRR-α生育酚的植基尾部之间的色头和/或醚键PJ内置氟合成6个维生素E衍生物，并评价了抗癌作用在体外对能够通过人MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞系和小鼠乳腺癌细胞系66cl-4GFP的凋亡诱导细胞死亡。所有衍生物，化合物12除外，表现出抗癌特性。与α-TEA和其他维生素E衍生物相比，修饰的α-TEA醚型植酸基具有最高的促凋亡活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.09.045

文献信息

• A Simple¹³C NMR Method for the Discrimination of Complex Mixtures of Stereoisomers: All Eight Stereoisomers of α-Tocopherol Resolved
  作者：Peter P. Lankhorst、Thomas Netscher、Alexander L. L. Duchateau

  DOI：10.1002/chir.22535

  日期：2015.11

  A simple one‐dimensional 13C NMR method is presented to discriminate between stereoisomers of organic compounds with more than one chiral center. By means of this method it is possible to discriminate between all eight stereoisomers of α‐tocopherol. To achieve this the chiral solvating agent (S)‐(+)‐1‐(9‐anthryl)‐2,2,2‐trifluoroethanol and the compound of interest were dissolved in high concentrations

  提出了一种简单的一维13 C NMR方法来区分具有一个以上手性中心的有机化合物的立体异构体。通过这种方法，可以区分α-生育酚的所有八个立体异构体。为此，将手性溶剂化剂（S）-（+）-1-（9-蒽基）-2,2,2-三氟乙醇和目标化合物高浓度溶解于氯仿-d中，并进行核磁共振（NMR）光谱是在低温下记录的。α-生育酚的各个立体异构体由参考化合物的加标峰指定。该方法还应用于其他六个代表性示例。手性27：850–855，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.
• New possibilities in a synthesis of (2R,4'R,8'R)-α-tocopherol (natural vitamin E).
  作者：Anna Yu. Spivak、Ruslan V. Shafikov、Viktor N. Odinokov

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.805

  日期：——

  New methods for the synthesis of homochiral C14 and C15-terpenoids desired as building blocks for phytilic side chain of natural α-tocopherol have been developed. A natural phytone resulted from the proposed effective method of chlorophyll ozonolysis was used in a synthesis of optically active terpenoids. Chiral chroman compound for vitamin E, namely, (S)-(-)-6benzyloxy-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetrame

  已经开发了合成同手性 C14 和 C15-萜类化合物的新方法，它们希望作为天然 α-生育酚植酸侧链的构建单元。由提出的有效的叶绿素臭氧分解方法产生的天然植物酮被用于光学活性萜类化合物的合成。维生素E的手性色满化合物，即(S)-(-)-6benzyloxy-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-methanol来自洋葱伯克霍尔德菌的 Amano PS 脂肪酶，在离子液体 [bmim]PF6 中。
• Enantioselective transesterification of (±)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-ylmethanol catalyzed by the Amano PS lipase in the ionic liquid [bmim]PF6
  作者：R. V. Shafikov、A. Yu. Spivak、V. N. Odinokov

  DOI：10.1007/s11172-010-0367-x

  日期：2010.11

  (S)-(-)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-ylmethanol, a synthon for the design of natural α-tocopherol, was obtained by kinetically selective acetylation of the corresponding racemic alcohol in the presence of the Amano PS lipase from Burkholderia cepacia in the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolinium hexafluorophosphate ([bmim]PF6).

  (S)-(-)-6-苄氧基-2,5,7,8-四甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基甲醇是用于设计天然α-生育酚的合成子，在来自洋葱伯克霍尔德菌的 Amano PS 脂肪酶存在下，在离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑啉鎓六氟磷酸盐 ([bmim]PF6) 中，通过动力学选择性乙酰化相应的外消旋醇而获得。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND/OR TREATMENT OF VARIOUS MITOCHONDRIAL DISEASES OR DISORDERS, INCLUDING FRIEDREICH'S ATAXIA<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉVENTION ET/OU LE TRAITEMENT DE DIVERSES MALADIES OU TROUBLES MITOCHONDRIAUX, NOTAMMENT LA MALADIE DE FRIEDREICH
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022261347A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The disclosure provides various new and existing compounds for use alone or as formulated in a composition (e.g., medicaments) and related methods and uses for treating, preventing, inhibiting, ameliorating or delaying the onset of a disease, disorder or condition associated with ferroptosis in a mammalian subject. Such ferroptosis related diseases, disorders or conditions can include: Friedreich's ataxia, Leigh syndrome, Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), (proliferative, non-proliferative, diabetic or hypertensive) retinopathy, refractory epilepsy, Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Huntington's disease (HD), Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), ischemic stroke, a cardiomyopathy (e.g. cardiac ischemia-reperfusion injury, myocardial infarction, Barth cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy or heart failure), renal injury, renal ischemia reperfusion injury or acute renal failure.

  该披露提供了各种新的和现有的化合物，可单独使用或作为组合物（例如药物）中的成分，并提供了用于治疗、预防、抑制、改善或延迟哺乳动物主体中与铁死亡相关的疾病、疾病或疾病的发作的相关方法和用途。这种与铁死亡相关的疾病、疾病或疾病可以包括：弗里德雷希共济失调、利氏综合征、勒伯遗传性视神经病变（LHON）、（增殖性、非增殖性、糖尿病或高血压）视网膜病变、难治性癫痫、帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、亨廷顿病（HD）、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、缺血性中风、心肌病（例如心脏缺血再灌注损伤、心肌梗塞、巴斯心肌病、肥厚型心肌病或心力衰竭）、肾损伤、肾缺血再灌注损伤或急性肾衰竭。
• WO2021067836A5
  申请人：——

  公开号：WO2021067836A5

  公开（公告）日：2024-03-28