2-氯-4-碘苯甲酸 | 145343-76-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-碘苯甲酸
• 中文别名: 2-氯-2-碘苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-iodobenzoic acid
• 英文别名: 4-iodo-2-chlorobenzoic acid
• CAS: 145343-76-6
• 化学式: C₇H₄ClIO₂
• mdl: MFCD05863523
• 分子量: 282.465
• InChiKey: KVFAMLOGLYILKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-170 °C
• 沸点：
  337.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.077±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloro-4-iodobenzoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4ClIO2
分子式
: 282.46 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Chloro-4-iodobenzoic acid
-
145343-76-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 166 - 170 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.335
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.332 mg/l -
96.0 h
备注: 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-4-iodobenzoic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-4-iodobenzoic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-Chloro-4-iodobenzoic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-碘苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 1-D-O-Methyl-chiro-inositol 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以84%的产率得到2-氯-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  铜和1-（-）-邻苯二酚在空气中催化芳基卤化物的羟基化和胺化

  摘要：

  1 -（-）-木瓜醇，一种从橡胶工业废水中获得的天然产物，被用作铜催化的羟基卤化和芳基卤化物胺化的有效配体，以选择性地在水中或95％的乙醇中生成酚和芳基胺。另外，在空气中以100g的规模验证了2-氯-4-羟基苯甲酸的羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152222
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.56 g的产率得到2-氯-4-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种改进桑德迈尔反应制备碘代苯甲酸（酯）的方法

  摘要：

  本发明公开了一种改进桑德迈尔反应制备碘代苯甲酸(酯)的方法，属于有机合成技术领域。本发明首先将氨基苯甲酸(酯)重氮化制备并分离出四氟硼酸重氮盐，然后在有机介质中与碘化试剂进行碘代反应得到相应碘代羧酸(酯)。本发明首次发展了四氟硼酸重氮盐与碘化试剂在有机介质中的桑德迈尔反应，该反应较为平稳进行，产品纯度较高。通过本发明方法所制备的碘代苯甲酸(酯)具有纯度高、品质好、后处理简单的优点，产品收率高达70～90％。

  公开号：

  CN113582847B

文献信息

• Photoinduced Cross-Coupling of Aryl Iodides with Alkenes
  作者：Yuliang Liu、Haoyu Li、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03935

  日期：2021.1.15

  A protocol for photoinduced cross-coupling of aryl iodides having polar π-functional groups or elongated π-conjugation with alkenes has been developed. The radical cascade mechanism involving generation of aryl radicals via C–I bond homolysis of photoexcited aryl iodides and their subsequent addition to alkenes is proposed. The method enables iodide-selective cross-coupling over other halogen leaving

  已经开发出用于光诱导的具有极性π-官能团的芳基碘的交叉偶联或延长的与烯烃的π-共轭的方案。提出了一种自由基级联机制，涉及通过光激发的芳基碘化物的C–I键均质化及其随后添加到烯烃中的芳基自由基的产生。该方法使得碘化物与其他卤素离去基团的选择性碘交叉偶联具有在芳烃和烯烃基团上的官能团相容性。
• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• Exploring the mechanism of Stille C–C coupling viapeptide-capped Pd nanoparticles results in low temperature reagent selectivity
  作者：Dennis B. Pacardo、Marc R. Knecht

  DOI：10.1039/c2cy20636f

  日期：——

  regard, initial oxidative addition at the particle surface results in Pd atom abstraction for reactivity in solution. As a result, two reaction sites are present, the particle surface and pre-leached Pd atoms, thus different degrees of reactivity are possible. This effect was probed via aryl halide combinations that varied the halogen identity allowing for oxidative addition of two substrates simultaneously

  在本文中，我们系统地研究了Pd纳米粒子驱动的Stille偶联的原子浸出机理，以进一步阐明溶液中释放的高活性Pd 0原子的命运。在这方面，在颗粒表面的初始氧化加成导致溶液中反应性的Pd原子抽象。结果，存在两个反应位点，即粒子表面和预浸出的Pd原子，因此反应程度可能不同。该效果是通过改变卤素同一性的芳基卤化物组合允许同时氧化添加两种底物。结果表明，该体系在室温下对混合物中的碘基化合物具有很高的反应活性。但是，仅在略微升高的40.0°C温度下才能观察到基于溴的底物的反应性。这样，可以根据芳基卤化物的组成和反应温度来控制催化剂材料，从而显示出对基材的选择性。此外，分子间和分子内选择性都是可能的，因此提高了可以实现的反应复杂性的程度。
• 4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US06323155B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  4-Benzoylisoxazole derivatives of the formula wherein R is H or an ester; R1 is alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R2 is halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted with one or more —OR5; —NO2, —CN, —CO2R5, —S(O)pR6, —O(CH2)mOR5, —COR5, —NR5R6, —N(R8)SOqR7, —CONR9R10 or —OR51; or optionally substituted phenyl; R3 is —S(O)qR7; X is —N(R8)—; n is 0, 1, 2, 3, or 4; R5, R51 and R6 are independently H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R7 is optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or optionally substituted amino; R8 is H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; q is 0 or 2; and their use as herbicides are described.

  4-苯甲酰异噁唑衍生物的化学式如下： 其中，R为H或酯基；R1为烷基、卤代烷基或可选择取代的环烷基；R2为卤素、可选择卤代烷基、烯基或炔基；烷基上取代有一个或多个—OR5；—NO2、—CN、—CO2R5、—S(O)pR6、—O(CH2)mOR5、—COR5、—NR5R6、—N(R8)SOqR7、—CONR9R10或—OR51；或可选择取代的苯基；R3为—S(O)qR7；X为—N(R8)—；n为0、1、2、3或4；R5、R51和R6独立地为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；可选择取代的苯基；或环烷基；R7为可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或可选择取代的氨基；R8为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为0或2；并描述了它们作为除草剂的用途。