3-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-fluoropyridine | 1268257-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-fluoropyridine
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-fluoropyridine
• CAS: 1268257-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₉FN₄O₄
• 分子量: 314.317
• InChiKey: HZXOOAKGEHCHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-fluoropyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-N,N,N-trimethylpyridin-2-aminium trifluoromethanesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PD-L1 BINDING POLYPEPTIDES FOR IMAGING
  [FR] NOUVEAUX POLYPEPTIDES FIXANT PD-L1 POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  本文提供了一种新颖的10Fn3结构域，该结构域特异性结合PD-L1，以及基于该结构域的用于诊断的成像剂。

  公开号：

  WO2016086021A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-nitropyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  A New Generation of Radiofluorinated Pyrimidine-2,4,6-triones as MMP-Targeted Radiotracers for Positron Emission Tomography

  摘要：

  Radiolabeled C-5-disubstituted pyrimidine-2,4,6-triones have recently been suggested by our group as a class of potent matrix metalloproteinase (MMP) targeted radiotracers that can noninvasively visualize activated MMPs by means of positron emission tomography (PET). MMPs belong to the zinc- and calcium-dependent endopeptidases which are involved in the proteolytic degradation of components of the extracellular matrix (ECM) but also are capable of processing and releasing bioactive molecules such as growth factors, proteinase inhibitors, and cytokines. Locally increased levels of activated MMPs modulate and contribute to the progression of various diseases, such as cancer, atherosclerosis, stroke, arthritis, and others. Therefore, activated MMPs are suitable biological targets for the specific and noninvasive visualization of aforementioned pathologies in vivo. On the basis of our recent results, we here describe a series of new fluorinated pyrimidine-2,4,6-triones of the second generation with maintained MAP inhibition potencies (IC50 = 4-605 nM), which are fine-tuned toward more hydrophilic versions, and show the improved biodistribution behavior of one selected radiofluorinated pyrimidine-2,4,6-trione by means of small-animal PET.

  DOI：

  10.1021/jm201142w

文献信息

• [EN] PET-IMAGING IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS POUR L'IMAGERIE TEP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017201111A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to the synthesis and use of 18F-labeled millamolecules for imaging various processes within the body, for detecting the location of molecules associated with disease pathology, and for monitoring disease progression are disclosed.

  这项发明涉及合成和使用18F标记的米拉分子，用于成像体内各种过程，检测与疾病病理相关的分子的位置，并监测疾病进展。
• [EN] PET IMAGING WITH PD-L1 BINDING POLYPEPTIDES<br/>[FR] IMAGERIE PET AVEC DES POLYPEPTIDES DE LIAISON PD-L1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017210302A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are novel 10Fn3 domains which specifically bind to PD-L1, as well as imaging agents based on the same for diagnostics.

  本文提供了一种新颖的10Fn3结构域，该结构域特异性结合PD-L1，以及基于该结构域的用于诊断的成像剂。
• [EN] IMAGING METHODS USING 18F-RADIOLABELED BIOLOGICS<br/>[FR] MÉTHODES D'IMAGERIE FAISANT INTERVENIR DES SUBSTANCES BIOLOGIQUES RADIOMARQUÉES AU 18F
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017210335A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to water soluble 18F-prosthetic groups and the synthesis and use 18F-labeled biological molecules containing the 18F-prosthetic groups for imaging various processes within the body, for detecting the location of molecules associated with disease pathology, and for monitoring disease progression are disclosed.

  这项发明涉及水溶性的18F-假体基团，以及合成和使用含有这些18F-假体基团的18F标记生物分子，用于成像体内各种过程，检测与疾病病理相关的分子的位置，并监测疾病进展。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。
• Development and Evaluation of Endothelin-A Receptor (Radio)Ligands for Positron Emission Tomography
  作者：Kristin Michel、Katrin Büther、Marilyn P. Law、Stefan Wagner、Otmar Schober、Sven Hermann、Michael Schäfers、Burkhard Riemann、Carsten Höltke、Klaus Kopka

  DOI：10.1021/jm101110w

  日期：2011.2.24

  tumor metastasis. A previously reported promising radioligand for positron emission tomography (PET) based on the non-peptide ETA receptor antagonist PD 156707 showed specific binding to target receptors in the myocardium but high accumulation in bile and intestine, probably because of its high lipophilicity. In this study we describe the synthesis of a series of fluorinated derivatives with hydrophilic

  内皮素（ET）受体的表达和功能在心血管疾病，肿瘤进展和肿瘤转移中异常。先前报道的基于非肽ET A受体拮抗剂PD 156707的用于正电子发射断层扫描（PET）的有前途的放射性配体显示出与心肌中靶标受体的特异性结合，但在胆汁和肠中高积累，这可能是由于其高亲脂性。在这项研究中，我们描述了一系列具有亲水结构单元的氟化衍生物的合成。所有化合物被评估为高亲和力ET甲受体配体（16，17，23 - 26，ķ我= 1.4−7.9 nM），并且具有比ET B受体更高的亚型选择性。[ 18 F] 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-4- 3- [1-（2- 2- [2-（2-氟乙氧基）乙氧基]乙氧基}乙基）-1- ħ -合成了[1,2,3]三唑-4-基甲氧基] -4,5-二甲氧基苄基} -5-羟基-5-（4-甲氧基苯基）-5 H-呋喃-2-酮（[ 18 F] 17）作为该系列的放射性配体之一，在人血