(1aS,5aS)-2-(pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diazacyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ethyl ester | 1268883-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1aS,5aS)-2-(pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diazacyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4aS,5aS)-1-(pyrazin-2-yl)-4,4a,5,5a-tetrahydro-1H-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate；(1 aS,5aS)-2-(pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (2S,4S)-9-pyrazin-2-yl-8,9-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),7-diene-7-carboxylate
• CAS: 1268883-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: IQCMGOXEYHPFTA-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,5aS)-2-(pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diazacyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ethyl ester 在 甲酸 、 水 、 双氧水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1aS,5aS)-2-(4-oxypyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diazacyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethylpropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CONDENSED AZACYCLES ( CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS)
  [FR] FORMES CRISTALLINES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AZACYCLES CONDENSÉS (MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES)

  摘要：

  本发明涉及（1aS,5aS）-2-(4-氧基吡嗪-2-基)-1a,2,5,5a-四氢-1H-2,3-二氮杂-环丙烯并[α]戊二烯-4-羧酸（(S)-1-羟甲基-2,2-二甲基-丙基）-酰胺（化合物1）的晶型及其调节大麻素CB2受体活性的药物组合物，因此在治疗CB2受体介导的疾病方面具有用处，例如骨关节炎；疼痛；过敏性疼痛；触痛；炎症性过敏性疼痛；神经病性过敏性疼痛；急性疼痛感知；骨质疏松症；多发性硬化相关的痉挛；自身免疫性疾病；过敏反应中枢神经系统炎症，例如；动脉粥样硬化；不良的免疫细胞活性，以及与所选疾病相关的炎症：骨关节炎，过敏反应，贝赫切特氏病，移植排斥反应，血管炎，痛风，脊柱炎，病毒性疾病，细菌性疾病，红斑狼疮，炎症性肠病，自身免疫性肝炎和1型糖尿病；年龄相关性黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆症；肌萎缩侧索硬化；和帕金森病。

  公开号：

  WO2012116276A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(丁-3-烯基)环氧乙烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (1aS,5aS)-2-(pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diazacyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES

  摘要：

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。

  公开号：

  WO2012116279A1

文献信息

• 一种多环衍生物及其制备
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112480121A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开一种式(I)、式(II)所示化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N‑氧化物、前药及其药物组合物、制备方法，以及在由大麻素CB2受体介导的疾病的预防和治疗中的用途。
• CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20120214766A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor. The present invention further relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activities of both the CB1 receptor and the CB2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pain, for example bone and joint pain, muscle pain, dental pain, migraine and other headache pain, inflammatory pain, neuropathic pain, pain that occurs as an adverse effect of therapeutics and pain associated with osteoarthritis; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation; atherosclerosis; undesired immune cell activity and inflammation; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.

  本发明涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物，其调节大麻素CB2受体的活性。本发明还涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物，其调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗以下疾病的方法：疼痛，例如骨骼和关节疼痛，肌肉疼痛，牙痛，偏头痛和其他头痛，炎性疼痛，神经痛，由治疗副作用引起的疼痛和与骨关节炎相关的疼痛；过敏症；炎性过敏症；神经病性过敏症；急性疼痛感受；骨质疏松症；多发性硬化症相关痉挛；自身免疫疾病；过敏反应；中枢神经系统炎症；动脉粥样硬化；不良的免疫细胞活动和炎症；年龄相关的黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆症；肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US08778950B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor. The present invention further relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activities of both the CB1 receptor and the CB2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pain, for example bone and joint pain, muscle pain, dental pain, migraine and other headache pain, inflammatory pain, neuropathic pain, pain that occurs as an adverse effect of therapeutics and pain associated with osteoarthritis; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation; atherosclerosis; undesired immune cell activity and inflammation; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.

  本发明涉及化合物Ia的某些化合物及其制药组合物，该化合物调节大麻素CB2受体的活性。本发明还涉及化合物Ia的某些化合物及其制药组合物，该化合物调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物及其制药组合物适用于治疗以下疾病的方法：疼痛，例如骨骼和关节疼痛，肌肉疼痛，牙痛，偏头痛和其他头痛，炎症性疼痛，神经痛，作为治疗副作用发生的疼痛和与骨关节炎有关的疼痛；高痛觉性；触痛；炎症性高痛觉性；神经病性高痛觉性；急性伤害感受；骨质疏松症；多发性硬化相关痉挛；自身免疫性疾病；过敏反应；中枢神经系统炎症；动脉硬化；不良的免疫细胞活性和炎症；年龄相关的黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆症；肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病。
• CRYSTALLINE FORMS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Blackburn Anthony C.

  公开号：US20140135345A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to crystalline forms of (1aS,5aS)-2-(4-oxy-pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-propyl)-amide (Compound 1) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB 2 receptor and are therefore useful in the treatment of CB 2 receptor-mediated disorders, for example, osteoarthritis; pain; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation for example; atherosclerosis; undesired immune cell activity, and inflammation associated with a disorder selected from: osteoarthritis, anaphylaxis, Behcet's disease, graft rejection, vasculitis, gout, spondylitis, viral disease, bacterial disease, lupus, inflammatory bowel disease, autoimmune hepatitis, and type 1 diabetes mellitus; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis; and Parkinson's disease.

  本发明涉及(1aS,5aS)-2-(4-氧基吡嗪-2-基)-1a,2,5,5a-四氢-1H-2,3-二氮杂环丙烷[a]五环-4-羧酸((S)-1-羟甲基-2,2-二甲基-丙基)-酰胺(化合物1)的晶体形式及其药物组成物，这些药物组成物调节大麻素CB2受体的活性，因此在治疗CB2受体介导的疾病方面非常有用，例如骨关节炎、疼痛、过敏症、炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、骨质疏松症、多发性硬化症相关痉挛、自身免疫性疾病、过敏反应、中枢神经系统炎症、动脉硬化、不良的免疫细胞活性以及与以下疾病相关的炎症：骨关节炎、过敏反应、Behcet氏病、移植排斥、血管炎、痛风、脊柱炎、病毒性疾病、细菌性疾病、狼疮、炎症性肠病、自身免疫性肝炎和1型糖尿病；年龄相关性黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆；肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病。
• CRYSTALLINE FORMS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CONDENSED AZACYCLES (CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS)
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3395812A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  The present invention relates to crystalline forms of (1aS,5aS)-2-(4-oxy-pyrazin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-propyl)-amide (Compound 1) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor and are therefore useful in the treatment of CB2 receptor-mediated disorders, for example, osteoarthritis; pain; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation for example; atherosclerosis; undesired immune cell activity, and inflammation associated with a disorder selected from: osteoarthritis, anaphylaxis, Behcet's disease, graft rejection, vasculitis, gout, spondylitis, viral disease, bacterial disease, lupus, inflammatory bowel disease, autoimmune hepatitis, and type 1 diabetes mellitus; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis; and Parkinson's disease.

  本发明涉及结晶形式的(1aS,5aS)-2-(4-氧基吡嗪-2-基)-1a,2,5,5a-四氢-1H-2,3-二氮杂环丙并[a]戊烯-4-羧酸（(S)-1-羟甲基-2、(S)-1-羟甲基-2, 2-二甲基-丙基)-酰胺（化合物 1）及其药物组合物，可调节大麻素 CB2 受体的活性，因此可用于治疗 CB2 受体介导的疾病，例如骨关节炎；疼痛；痛觉减退；异动症；炎症性痛觉减退；神经病理性痛觉减退；急性痛觉；骨质疏松症；多发性硬化症相关痉挛；自身免疫性疾病；过敏反应；中枢神经系统炎症（例如）；动脉粥样硬化；不希望出现的免疫细胞活性，以及与选自以下疾病的炎症相关的疾病：骨关节炎、过敏性休克、白塞氏病、移植物排斥、血管炎、痛风、脊柱炎、病毒性疾病、细菌性疾病、狼疮、炎症性肠病、自身免疫性肝炎和 1 型糖尿病；老年黄斑变性、咳嗽、白血病、淋巴瘤、中枢神经系统肿瘤、前列腺癌、阿尔茨海默病、中风引起的损伤、痴呆、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和帕金森病。