1',2,3,3',4,4',6-O-acetyl-6'-O-methanesulfonylsucrose | 82540-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1',2,3,3',4,4',6-O-acetyl-6'-O-methanesulfonylsucrose
• 英文别名: 6'-mono-O-mesylsucrose heptaacetate；1',2,3,3',4,4',6-hepta-O-acetyl-6'-O-methanesulfonyl sucrose；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-(methylsulfonyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 82540-66-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂₀S
• 分子量: 714.653
• InChiKey: OHTPHXGTJZZYJE-XMGXBYDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',2,3,3',4,4',6-O-acetyl-6'-O-methanesulfonylsucrose 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以925 mg的产率得到1',2,3,3',4,4',6-hepta-O-acetyl-6'-azido-6'-deoxy-sucrose
  参考文献：
  名称：

  Efficient microwave assisted synthesis of novel 1,2,3-triazole–sucrose derivatives by cycloaddition reaction of sucrose azides and terminal alkynes

  摘要：

  Novel 1-(1',2,3,3',4,4',6-hepta-O-acetyl-6'-deoxy-sucros-6'-yl)-4-substituted-1,2,3-triazoles were synthesized by microwave assisted copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of sucrose derived azides with terminal alkynes in excellent yields and in short reaction times. The compound 1',2,3,3',4,4',6-hepta-O-acetyl-6'-azido-6'-deoxy-sucrose was regioselectively synthesized from sucrose by improved procedure and used for the cycloadditions. By combining carbohydrate and 1,2,3-triazole structural motifs, a library of 1,2,3-triazole-sucrose conjugates have been obtained. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.06.017
• 作为产物：
  描述：

  蔗糖八乙酸酯 在 potassium carbonate on alumina 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1',2,3,3',4,4',6-O-acetyl-6'-O-methanesulfonylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Capek, Karel; Vodrazkova-Medonosova, Monika; Moravcova, Jitka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1476 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sharma, N. K.; Norula, J. L.; Mattey, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 385 - 388
  作者：Sharma, N. K.、Norula, J. L.、Mattey, S. K.

  DOI：——

  日期：——