methyl 3-azido-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-deoxy-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-azido-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-deoxy-D-glucopyranoside
• 英文别名: Methyl 3-azido-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-deoxy-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4S,5R)-4-azido-3-hydroxy-6-methoxy-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₆
• 分子量: 413.43
• InChiKey: MRPAEPYNZQGPOM-NKSMOILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 methyl 3-azido-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-deoxy-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-azido-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-deoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-glucopyranoside 、 methyl 3-azido-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-deoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTIC

  摘要：

  公开号：

  EP2036917B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-azido-2-O-benzyl-3-deoxy-D-glucopyranoside 、 苯甲酰氯 、 水 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogensulfate 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (97 mg, yield 78%)的产率得到methyl 3-azido-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-3-deoxy-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics

  摘要：

  本发明涉及新型氨基糖苷类抗生素，其具有对诱发感染性疾病的细菌，特别是MRSA的强效抗菌活性，且没有显著的肾毒性，并提供其制备方法。更具体地，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂物，或其对映体混合物，包含它们的抗微生物剂以及其制备方法。

  公开号：

  US09260465B2

文献信息

• Aminoglycoside antibiotics
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：US08148504B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

  本发明涉及一种新型氨基糖苷类抗生素，对引起感染病的细菌，特别是MRSA具有强效的抗微生物活性，并且没有明显的肾毒性，并提供了其制备方法。更具体地，本发明涉及由式(Ia)表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，或其对映体混合物，包含它们的抗微生物剂，以及其制备方法。
• Novel aminoglycoside antibiotics
  申请人：Kobayashi Yoshihiko

  公开号：US20090186841A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

  本发明涉及一种新型氨基糖苷类抗生素，对引起传染病的细菌，特别是MRSA具有强效的抗微生物活性，并且没有显著的肾毒性，并提供了其生产方法。更具体地说，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂或其对映体混合物，包含它们的抗微生物剂以及生产它们的方法。
• US8148504B2
  申请人：——

  公开号：US8148504B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• US8541394B2
  申请人：——

  公开号：US8541394B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• US9260465B2
  申请人：——

  公开号：US9260465B2

  公开（公告）日：2016-02-16