7-溴-2-甲氧基喹啉 | 99455-08-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2-甲氧基喹啉
• 英文名称: 7-bromo-2-methoxyquinoline
• CAS: 99455-08-0
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: ARPAPTVOXJPIHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  312.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，保存于惰性气体中。

SDS

7-溴-2-甲氧基喹啉MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲氧基喹啉 在 甲酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-(2-methoxy-7-quinolyl)-2-pyrimidin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2016107832A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯喹啉 生成 7-溴-2-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  ALABASTER, COLIN T.;BELL, ANDREW S.;CAMPBELL, SIMON F.;ELLIS, PETER;HENDE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 2048-2056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new naphtho- and quinolinocyclopentane derivatives as potent melatoninergic (MT 1 /MT 2 ) and serotoninergic (5-HT 2C ) dual ligands
  作者：Romain Duroux、Marouan Rami、Elodie Landagaray、Mohamed Ettaoussi、Daniel-Henri Caignard、Philippe Delagrange、Patricia Melnyk、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.025

  日期：2017.12

  as constrained agomelatine analogues. Herein, in order to explore alternative ethyl amide side chain rigidification, naphthocyclopentane and quinolinocyclopentane derivatives with various acetamide modulations were synthesized and evaluated at both melatonin (MT1, MT2) and serotonin (5-HT2C) receptors. These modifications has led to compounds with promising dual affinity and high MTs receptors agonist

  我们最近报道了一系列萘呋喃类化合物，它们被约束为阿戈美拉汀类似物。在本文中，为了探索替代的乙基酰胺侧链刚性，合成了具有各种乙酰胺调节作用的萘环戊烷和喹啉基环戊烷衍生物，并在褪黑激素（MT 1，MT 2）和5-羟色胺（5-HT 2C）受体上进行了评估。这些修饰已导致具有希望的双重亲和力和高MTs受体激动剂活性的化合物。然后在选定的化合物上进行对映体分离，从而使我们能够将左旋gyerent对映体（-）- 17g和（-）- 17k鉴定为最高（MT 1，MT 2）/ 5-HT 2C 当今描述的双配体。
• 2(1H)-Quinolinones with cardiac stimulant activity. 1. Synthesis and biological activities of (six-membered heteroaryl)-substituted derivatives
  作者：Colin T. Alabaster、Andrew S. Bell、Simon F. Campbell、Peter Ellis、Christopher G. Henderson、David A. Roberts、Keith S. Ruddock、Gillian M. R. Samuels、Mark H. Stefaniak

  DOI：10.1021/jm00118a034

  日期：1988.10

  heart rate were observed. Compounds 3, 4, 26, and 27 also selectively stimulated the force of contraction, rather than heart rate, in the dog heart-lung preparation. For a 50% increase in dP/dt max with 27, heart rate changed by less than 10 beats/min. In norepinephrine contracted rabbit femoral artery and saphenous vein, 27 produced dose related (5 X 10(-7) to 5 X 10(-4) M) vasorelaxant activity.

  合成了一系列（六元杂芳基）取代的2（1H）-喹啉酮（1），并确定了与心脏刺激活性的结构-活性关系。大多数化合物是通过将钯催化的交叉偶联方法得到的杂芳基-2-甲氧基喹啉进行酸性水解而制得的。吡啶基锌试剂与6-卤代喹啉酮的直接反应也被证明是成功的。在麻醉的狗中，6-吡啶-3--3-yl-2（1H）-喹啉酮（3； 50微克/千克）比位置异构体（2、4-6）显示出更大的正性肌力活动（dP / dt max的增加百分比），并用单（13、15）或二（16）烷基吡啶基取代基维持效能。将4-（24）或7-（25）甲基引入3会降低正性肌力，而8-异构体（26）被证明是该系列中最有效的成员。化合物26和2,6-二甲基吡啶基类似物（27）的效力比米力农高约6倍和3倍。口服（1 mg / kg）后，有意识的犬中有几种喹啉酮类药物表现出正性肌力活性（QA间隔降低），其中26、27再次是该系列中最有效的成员。化合物27（0
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• New quinolinic derivatives as melatonergic ligands: Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Elodie Landagaray、Mohamed Ettaoussi、Marouan Rami、Jean A. Boutin、Daniel-Henri Caignard、Philippe Delagrange、Patricia Melnyk、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.12.013

  日期：2017.2

  New series of melatonergic ligands issued from two methoxy-quinolinic scaffolds (2-MQ and 3-MQ), were designed and synthesized. Herein we report the synthetic scheme and pharmacological results of the new prepared compounds. Investigation of compound 11a, the strict 2-MQ analogue, revealed the promising potential of this series. Therefore, pharmacomodulation of the acetamide function of 11a has led

  设计和合成了由两个甲氧基-喹啉基骨架（2-MQ和3-MQ）发出的新系列褪黑素配体。在这里，我们报告了新制备的化合物的合成方案和药理结果。对化合物11a（严格的2-MQ类似物）的研究表明，该系列具有广阔的发展前景。因此，11a乙酰胺功能的药物代谢已导致具有不同药理学特征的化合物和MT 2选择性的出现。此外，磺酰胺11b表现出该系列中最重要的MT 2选择性（167倍），而甲基脲和乙基脲11f和11g 代表了这项研究中最有效的褪黑素配体。
• Tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10196391B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, Q, U, W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  本发明提供了具有通式的新型化合物： 其中 R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X 和 Y 如本文所述，提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物是 HbsAg 抑制剂，可用作治疗或预防 HBV 感染的药物。