ethyl 3-(m-tolyl)acrylate | 50556-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(m-tolyl)acrylate
• 英文别名: 3-m-tolyl-acrylic acid ethyl ester；ethyl 3-(3-methylphenyl)acrylate；ethyl 3-methyl-cinnamate；ethyl 3-m-tolylacrylate；3-Methyl-zimtsaeureethylester；m-Methylzimtsaeure-ethylester；Ethyl 3-methylcinnamate；ethyl 3-(3-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 50556-03-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD00970876
• 分子量: 190.242
• InChiKey: QQRJPDCUZPIHFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(m-tolyl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-甲基肉桂醇
  参考文献：
  名称：

  通过铜(II)催化的不对称[1,3] O-to-C重排对映选择性构建C4-季喹啉酮

  摘要：

  已经开发出一种由手性双恶唑啉/铜络合物实现的喹啉-2(1 H )-酮的有效不对称[1,3] O-to-C重排。该策略耐受多种底物，提供一系列含有四元立体中心的 1,4-二氢喹啉-2,3-二酮。还实现了[1,3] O-to-C重排产物的进一步环化，从而产生了各种具有广泛底物范围的光学活性3,4-二氢喹啉-2-酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03378
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 3-(m-tolyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060025601A1

文献信息

• Ligand-accelerated non-directed C–H functionalization of arenes
  作者：Peng Wang、Pritha Verma、Guoqin Xia、Jun Shi、Jennifer X. Qiao、Shiwei Tao、Peter T. W. Cheng、Michael A. Poss、Marcus E. Farmer、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/nature24632

  日期：2017.11

  challenges associated with the lack of sufficiently active palladium catalysts. Currently used palladium catalysts are reactive only with electron-rich arenes, unless an excess of arene is used, which limits synthetic applications. Here we report a 2-pyridone ligand that binds to palladium and accelerates non-directed C–H functionalization with arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with

  碳氢键 (C-H) 的定向活化在合成有用反应的发展中很重要，因为通过配位官能团实现了邻近诱导的反应性和选择性。钯催化的非定向 C-H 活化有可能实现进一步有用的反应，因为它可以到达更远的位置并应用于不含适当定向基团的底物；然而，由于缺乏足够活性的钯催化剂，它的发展面临着巨大的挑战。目前使用的钯催化剂仅与富电子芳烃反应，除非使用过量的芳烃，这限制了合成应用。在这里，我们报告了一种 2-吡啶酮配体，它与钯结合并以芳烃为限制剂加速非定向 C-H 功能化。该协议与广泛的芳香底物兼容，我们展示了不能过量使用的高级合成中间体、药物分子和天然产物的直接功能化。我们还开发了 C-H 烯化和羧化方案，证明了我们的方法对其他转化的适用性。这些转化中的位点选择性受空间和电子效应的组合控制，吡啶酮配体增强了空间对选择性的影响，从而为定向 C-H 功能化提供了互补的选择性。该协议与广泛的芳香底物兼容，我们展示了不能
• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Cobalt‐Catalyzed Radical Hydroamination of Alkenes with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimides
  作者：Tao Qin、Guowei Lv、Qi Meng、Ge Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202110178

  日期：2021.12

  N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) and its analogues as both nitrogen source and oxidant was successfully disclosed. A variety of alkenes, including aliphatic alkenes, styrenes, α, β-unsaturated esters, amides, acids, as well as enones, were all compatible to provide desired amination products. Mechanistic experiments suggest that the reaction underwent a metal-hydride-mediated hydrogen atom transfer (HAT) with alkene

  成功地公开了使用 Co(salen) 作为催化剂、N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化。各种烯烃，包括脂肪族烯烃、苯乙烯、α, β-不饱和酯、酰胺、酸以及烯酮，都可以提供所需的胺化产物。机理实验表明，该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (HAT)，然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (IV) 物质和氮基亲核试剂之间的类 SN 2 途径。此外，借助改性手性钴 (II)-salen 催化剂，还实现了前所未有的不对称版本，具有良好到出色的对映控制水平。
• Pyridinyl functionalized MCM-48 supported highly active heterogeneous palladium catalyst for cross-coupling reactions
  作者：Shaheen M. Sarkar、Md. Lutfor Rahman、Mashitah Mohd Yusoff

  DOI：10.1039/c4ra16677a

  日期：——

  An MCM-48 supported 2-pyridinylmethanimine Pd-catalyst was found to be a highly efficient catalyst in the Mizoroki–Heck, Suzuki–Miyaura and copper-free Sonogashira cross-coupling reactions of aryl halides under aqueous reaction conditions. The catalyst efficiently promoted these coupling reactions with ppm levels of palladium to afford the corresponding coupling products in up to 98% yield. The supported

  在水反应条件下，在Mazoroki-Heck，Suzuki-Miyaura和无铜Sonogashira交叉偶联反应中，MCM-48负载的2-吡啶基甲基亚胺Pd催化剂是一种高效催化剂。催化剂有效地促进了钯含量为ppm的这些偶联反应，从而以高达98％的收率提供了相应的偶联产物。负载的钯催化剂易于回收并重复使用几次，而其催化活性没有明显损失。
• Pd(II)-Catalyzed C–H Functionalizations Directed by Distal Weakly Coordinating Functional Groups
  作者：Gang Li、Li Wan、Guofu Zhang、Dasheng Leow、Jillian Spangler、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja5126897

  日期：2015.4.8

  functionalizations of more distal C-H bonds in hydrocinnamoyl ketones, Weinreb amides, and biphenyl Weinreb amides. Mechanistically, the coordination of these carbonyl groups and the bisdentate amino acid ligand with Pd(II) centers provides further evidence for our early hypothesis that the carbonyl groups of the potassium carboxylate are responsible for the directed C-H activation of carboxylic acids.

  开发了广泛使用的合成结构单元苯乙酰基 Weinreb 酰胺、酯和酮的邻-C(sp(2))-H 烯化和乙酰氧基化，无需安装额外的导向基团。远端弱配位和配体加速之间的相互作用对于这些反应在温和条件下进行至关重要。目标CH键和定向官能团之间的较长距离的耐受性还允许在氢化肉桂酰酮、Weinreb酰胺和联苯Weinreb酰胺中对更远端的CH键进行官能化。从机制上讲，这些羰基和双齿氨基酸配体与 Pd(II) 中心的配位为我们早期的假设提供了进一步的证据，即羧酸钾的羰基负责羧酸的定向 CH 活化。