2-甲基丙烯酸苯乙烯酯 | 3683-12-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙烯酸苯乙烯酯
• 中文别名: 2-苯基甲基丙烯酸乙酯
• 英文名称: 2-phenylethyl methacrylate
• 英文别名: Phenethylmethacrylat；2-phenylethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 3683-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD00038232
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ILZXXGLGJZQLTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119～120℃/11mm
• 沸点：
  119-120°C 11mm
• 密度：
  0,976 g/cm3
• 闪点：
  158℃
• LogP：
  3.032 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916140000
• 储存条件：
  存储温度应控制在0-10°C之间，并且要避免光照和加热。

制备方法与用途

钙钛矿太阳能电池（PSC）材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烯酸苯乙烯酯 在 [5,5-dimethyl-1-(morpholin-4-yl)hexane-1,2,4-trionato]2Co 盐酸 、 甲醇 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-phenylethyl 2-hydroperoxy-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Co(II)/O2/Et3SiH 通过二烯的化学和区域选择性过氧化合成环状过氧化物

  摘要：

  在两种烯烃与 Co(II)/O 2 /Et 3 SiH的混合物的竞争性过氧化反应中，发现烯烃底物的相对反应性受三个主要因素的影响：(1) 烯烃与 HCo(III) 络合物反应形成的中间碳中心自由基的相对稳定性，(2) C C 双键周围的空间效应，以及 (3) 与 C 相关的电子因素C 双键。与简单烯烃的结果一致，还实现了二烯的化学和区域选择性过氧化。根据二烯结构，产物不仅包括预期的无环不饱和三乙基甲硅烷基过氧化物，还包括 1,2-二氧戊环和 1,2-二氧六环衍生物，通过不饱和过氧自由基中间体的分子内环化。

  DOI：

  10.1021/jo048359j
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基2-羟基-2-甲基丙酸酯 在 phosphorus pentoxide 、 甲苯 作用下， 生成 2-甲基丙烯酸苯乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  DE665369

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] UV ABSORBING COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING SAME AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ABSORBANT LES UV, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORAL SUNSCREEN PTY LTD

  公开号：WO2015006803A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  There is provided a range of novel compounds which have been demonstrated to have useful UV absorbing properties. These compounds will find use in a range of applications such as active components in sunscreen formulations, paints, plastics, fabrics, glass and UV protective coatings.

  提供了一系列新化合物，已经证明具有有用的吸收紫外线性能。这些化合物将在各种应用中发挥作用，如防晒霜配方中的活性成分、油漆、塑料、织物、玻璃和紫外线防护涂料。
• Photoredox/cobaloxime co-catalyzed allylation of amines and sulfonyl hydrazines with olefins to access α-allylic amines and allylic sulfones
  作者：Hui Xu、Hong Zhang、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1039/d1ob01307f

  日期：——

  reported a dual-catalytic platform for the allylation of amines and sulfonyl hydrazines with olefins to selectively access α-allylic amines and allylic sulfones in good yields by combining photoredox catalysis and cobaloxime catalysis. This strategy avoided the use of a stoichiometric amount of terminal oxidant and the use of pre-functionalized allylic precursors, representing a green and ideal atom- & step-economical

  在此，我们报道了一种双催化平台，用于胺和磺酰肼与烯烃的烯丙基化，通过结合光氧化还原催化和钴肟催化，以良好的收率选择性地获得 α-烯丙基胺和烯丙基砜。该策略避免了使用化学计量的末端氧化剂和使用预功能化的烯丙基前体，代表了一种绿色和理想的原子和步骤经济的工艺。良好的底物范围和克级合成证明了该协议的实用性。机理研究表明，该反应可能涉及一个激进的过程。
• Selective photoredox decarboxylation of α-ketoacids to allylic ketones and 1,4-dicarbonyl compounds dependent on cobaloxime catalysis
  作者：Hong Zhang、Qian Xiao、Xu-Kuan Qi、Xue-Wang Gao、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1039/d0cc05580h

  日期：——

  The cobaloxime catalyst enables dehydrogenation to generate the formation of new olefins. The generality, good substrate scope and mild conditions are good features in the photoredox/cobaloxime catalysis protocol, and this method will provide new opportunities for the functionalization of more olefins.

  描述了光氧化还原/钴肟共催化的α-酮酸和甲基丙烯酸酯的偶联反应，以获得烯丙基酮。如果没有钴肟肟催化剂，则会生成1,4-二羰基化合物。该钴肟肟催化剂能够脱氢以生成新的烯烃。通用性，良好的底物范围和温和的条件是光氧化还原/钴氧肟催化方案的良好特征，该方法将为更多烯烃的功能化提供新的机会。
• Copolymerizable methine and anthraquinone compounds and articles containing them
  申请人：Pearson Clay Jason

  公开号：US20060115516A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbers and yellow colorants and their use in ophthalmic lenses. In particular, this invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbing methine compounds and yellow compounds of the methine and anthraquinone classes that block ultraviolet light and/or violet-blue light transmission through ophthalmic lenses.

  这项发明涉及可聚合的紫外光吸收剂和黄色染料，以及它们在眼镜镜片中的应用。具体而言，这项发明涉及可聚合的紫外光吸收亚甲基化合物和亚甲基和蒽醌类化合物，这些化合物通过眼镜镜片阻挡紫外光和/或紫蓝光的透射。
• Copolymerizable azo compounds and articles containing them
  申请人：Pearson Clay Jason

  公开号：US20060110430A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Polymerizable light absorbing azo dyes are disclosed useful as monomers in the formation of devices such as, but not limited to ocular lenses. Specifically, intraocular lenses (IOL) are disclosed wherein one or more of the light absorbing dye is covalently bonded to other structural polymers though ethylene unsaturated groups. The resulting IOLs possess light absorbing properties without significant amounts of free (un-bound) azo dye molecules present in the final structural polymer matrix.

  可聚合的吸光偶氮染料被披露为在形成设备时作为单体有用，这些设备包括但不限于眼镜片。具体地，披露了一种人工晶状体（IOL），其中一个或多个吸光染料通过乙烯不饱和基与其他结构聚合物共价结合。由此产生的IOL具有吸光性能，而最终结构聚合物基质中几乎没有自由（未结合）偶氮染料分子。

表征谱图