摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[3-(三氟甲基)苯基]戊-4-烯-1-酮 | 125996-99-8

中文名称
1-[3-(三氟甲基)苯基]戊-4-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one
英文别名
1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pent-4-en-1-one
1-[3-(三氟甲基)苯基]戊-4-烯-1-酮化学式
CAS
125996-99-8
化学式
C12H11F3O
mdl
——
分子量
228.214
InChiKey
UCVAOVDXZWAFPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:7c7f81e4d4a2d7212ceb8c4b9477d103
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective Synthesis of <i>Z</i>-Silyl Enol Ethers via Ni-Catalyzed Remote Functionalization of Ketones
    作者:Sinem Guven、Gourab Kundu、Andrea Weßels、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Franziska Schoenebeck
    DOI:10.1021/jacs.1c01797
    日期:2021.6.9
    the Z-selective synthesis of silyl enol ethers of (hetero)aromatic and aliphatic ketones via Ni-catalyzed chain walking from a distant olefin site. The positional selectivity is controlled by the directionality of the chain walk and is independent of thermodynamic preferences of the resulting silyl enol ether. Our mechanistic data indicate that a Ni(I) dimer is formed under these conditions, which
    我们报告了一种远程官能化策略,该策略允许通过 Ni 催化的链从远处的烯烃位点步行来Z选择性合成(杂)芳族和脂肪族酮的甲硅烷基烯醇醚。位置选择性由链游走的方向性控制,并且与所得甲硅烷基烯醇醚的热力学偏好无关。我们的机理数据表明,在这些条件下形成Ni (I)二聚体,作为催化剂静止状态,并在与烷基溴反应后转化为 [Ni (II) -H] 作为活性链行走/功能化催化剂,最终生成稳定的 η 3 键合Ni (II) 烯醇作为关键的选择性控制中间体。
  • OVERMAN, LARRY E.;RENALDO, ALFRED F., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 3945-3949
    作者:OVERMAN, LARRY E.、RENALDO, ALFRED F.
    DOI:——
    日期:——
  • Overman, Larry E.; Renaldo, Alfred F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3945 - 3949
    作者:Overman, Larry E.、Renaldo, Alfred F.
    DOI:——
    日期:——
查看更多