1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇 | 125997-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇
• 英文名称: 1-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 125997-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: SYQZVIXVLGSTNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(1,1-dideuteriohexa-1,5-dien-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Overman, Larry E.; Renaldo, Alfred F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3945 - 3949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 3-Butenylmagnesium bromide 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-(三氟甲基)苯基)戊-4-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  [FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。

  公开号：

  WO2010070032A1

文献信息

• Process for the production of CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2816040A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) from 6-Chloro-pyrimidine-methanone intermediates. Formula (I): Specifically claimed 6-chloropyrimidine-methanone intermediates are:

  本发明涉及一种从 6-氯嘧啶-甲酮中间体生产式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂的工艺。 式 (I)： 具体要求的 6-氯嘧啶-甲酮中间体是：
• Copper-Catalyzed Oxydifluoroalkylation of Hydroxyl-Containing Alkenes
  作者：Yanyan Yang、Fangyuan Yuan、Xiangwei Ren、Guangwei Wang、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Minjie Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00121

  日期：2019.4.5

  An efficient oxydifluoroalkylation of hydroxyl-containing alkenes using a copper catalytic system has been developed. This reaction proceeded through a one-pot process of difluoroalkylation followed by nucleophilic attack of the appended hydroxyl group. This strategy has the advantages of a low-cost catalyst and broad substrate scope, which provides a facile access to various fluoroalkylated tetrahydrofurans and tetrahydropyrans.
• OVERMAN, LARRY E.;RENALDO, ALFRED F., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 3945-3949
  作者：OVERMAN, LARRY E.、RENALDO, ALFRED F.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2379525B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20140336374A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and intermediates thereof.