7-fluoro-6-nitro-N-(4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-6-nitro-N-(4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 7-fluoro-6-nitro-N-(4-phenoxyphenyl)-4-Quinazolinamine
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₄O₃
• 分子量: 376.347
• InChiKey: ZKFLFCPEFQYSRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-6-nitro-N-(4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-amine 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S,E)-4-(dimethylamino)-N-(4-((4-phenoxyphenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及新颖的双环化合物，它们的衍生物，药用可接受的盐，溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。本文披露的新颖双环化合物包括喹唑啉和喹啉。

  公开号：

  WO2013173254A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-fluoro-6-nitro-N-(4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及新颖的双环化合物，它们的衍生物，药用可接受的盐，溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。本文披露的新颖双环化合物包括喹唑啉和喹啉。

  公开号：

  WO2013173254A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS
  申请人：HangzhouDeRenYuCheng Biotechnology Ltd

  公开号：US20150126537A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention is directed to novel bicyclic compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. Novel bicyclic compounds disclosed herein include quinazolines and quinolines.

  本发明涉及新型双环化合物及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和状况。本文所披露的新型双环化合物包括喹唑啉和喹啉。
• Tyrosine kinase inhibitor compositions, methods of making and methods of use
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US11034672B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).

  本公开涉及式 I 的新化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体 作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是 ErbB 受体的胞外突变体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物（如人类）癌症的方法。
• WO2020068867A5
  申请人：——

  公开号：WO2020068867A5

  公开（公告）日：2022-10-03
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITOR, COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3856726A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• ALKYNYL QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4013749A1

  公开（公告）日：2022-06-22