cis,cis-1,4-bis-(5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzene | 669775-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis-1,4-bis-(5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzene
• CAS: 669775-42-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: QLPZJIQQACPSAE-XLLXOSNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 、 cis,cis-1,4-bis-(5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到5,8,13,16-tetramethyl-2,19-dioxo-3,7,14,18,24,27-hexaoxapentacyclo[18.2.2^5,8.2^9,12.2^13,16.2^1,20]triaconta-9,11,20,22(1),25,29-hexaene
  参考文献：
  名称：

  以1,3-二恶烷单元为桥的新型大环环烷的设计与合成：分子“摇椅”

  摘要：

  报告了结构上新的环烷（单体，二聚体和三聚体）的设计，合成和结构分析。可变温度NMR实验表明，环烷2a中存在规则的串联动力学，从而使其可称为“分子摇椅”。NMR和X射线结构研究表明重要的分子内和分子间芳族π堆积相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo0353987
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 1,4-二乙酰苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans,trans-1,4-bis-(5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzene 、 cis,trans-1,4-bis-(5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzene 、 cis,cis-1,4-bis-(5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二乙酰基苯的一些新的1,3-二恶烷衍生物的合成和立体化学

  摘要：

   报道了新的1，4-二乙酰基苯的1，3-二恶烷衍生物的合成和立体化学。考虑构象分析，NMR研究和X-单晶X-的数据，讨论了这些化合物的不对称结构，两个1,3-二恶烷环的芳基的轴向方向以及其中一些化合物的 顺式 和 反式 异构现象。射线衍射法。

  DOI：

  10.1007/s007060200035