1-(2-pyrrolyl)-3-phenyl-1,3-propanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-pyrrolyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-phenyl-3-(1H-pyrrol-2-yl)propane-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: MICLREIQHSCIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyrrolyl)-3-phenyl-1,3-propanedione 在 iron(III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到1-(2-pyrrolyl)-2-phenylethanedione
  参考文献：
  名称：

  铁促进的1,3-二酮的C–C键裂解：在温和的反应条件下制备1,2-二酮的途径

  摘要：

  报告了一种制备1,2-二酮的概念方法。通过使用FeCl 3作为催化剂和使用亚硝酸叔丁酯（TBN）作为氧化剂，在温和的反应条件下，在空气中温和的反应条件下，1,3-二酮的选择性C-C键裂解可高产率地提供1,2-二酮使用溶剂。讨论了可能的反应机理。该协议为获得有用的1,2-二酮提供了一条快捷途径。

  DOI：

  10.1021/jo200840y
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 苯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到1-(2-pyrrolyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  基于动态构象变化的各种阴离子结合模式的芳吡咯基二酮硼配合物

  摘要：

  通过对乙酰基吡咯和相应的芳基酯进行克莱森缩合反应，合成了作为阴离子响应性π电子分子的芳基吡咯基二酮硼配合物。合成的π电子分子在各种结合模式下均表现出阴离子结合行为，包括吡咯转化的和非反转的[1 + 1]型阴离子配合物以及[2 + 1]型阴离子配合物，因为仅存在a单吡咯环。此外，基于相当平面的[2 + 1]型络合物构建了包含受体-阴离子络合物和抗衡阳离子的固态离子对组件。

  DOI：

  10.1002/asia.201801040

文献信息

• 一种2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN105523874A

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种制备2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的方法，本发明方法适用于广泛的1,3-二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• 一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN105461496B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• 一种1,2-二酮衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN105348060B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明公开了一种制备1,2‑二酮衍生物的方法，将原料1,3‑二酮衍生物与价廉易得的工业品2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物在铜催化下反应即得产物1,2‑二酮衍生物。本发明使用1,3‑二酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，反应中试剂用量少，减少了污染，降低了生产成本；并且反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高，适合于工业化生产。