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trimercaptomethylethane

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimercaptomethylethane
英文别名
1,1,1-trismercaptomethylethane;Dithiopropylthiamin;propane-1,1,1-trithiol
trimercaptomethylethane化学式
CAS
——
化学式
C3H8S3
mdl
——
分子量
140.295
InChiKey
SNVLNFZFNSUFPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-吗啉基-1-丙酮trimercaptomethylethaneN-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 1-[4-(3-Mercapto-2-mercaptomethyl-2-methyl-propylthio)-phenyl]-2-methyl-2-morpholin-4-yl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-aminoacetophenone photoinitiators
    摘要:
    式I、II、III和IV的化合物##STR1##其中Ar例如是苯基、联苯基或苯甲酰苯基基团,未取代或取代;Ar.sub.1,例如具有与Ar相同的含义;Ar.sub.2等为苯基;X可以是直接键;Y氢等;R.sub.1和R.sub.2例如为C.sub.1-C.sub.8烷基;R.sub.3等为氢或C.sub.1-C.sub.12烷基;R.sub.4等为C.sub.1-C.sub.12烷基;或R.sub.3和R.sub.4一起为C.sub.3-C.sub.7烷基;R.sub.5例如为C.sub.1-C.sub.6烷基;Z为双价基团;前提是Ar、Ar.sub.1、Ar.sub.2、Ar.sub.3、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5或Y中至少有一个被1至5个SH基取代,或Y含有至少一个--SS--基团,用于聚合乙烯基不饱和化合物的光引发剂。
    公开号:
    US06022906A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三(羟甲基)乙烷盐酸硫脲 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.5h, 以96%的产率得到trimercaptomethylethane
    参考文献:
    名称:
    一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法 和应用
    摘要:
    本发明提供了一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法和应用,本发明提供的多支化硫醚型环硫化合物通过采用特定的方法进行制备,使得得到的多支化硫醚型环硫化合物与现有的多支化硫醚型环硫化合物相比,以其为光学材料的原料,制备得到的光学材料的透明性、折射率及耐热性均达到市场使用需求的光学塑料的要求,且折射率可达到1.75以上,是一种性能优异、且应用前景广阔的塑料透镜材料。
    公开号:
    CN110776491B
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文献信息

  • 一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法 和应用
    申请人:山东益丰生化环保股份有限公司
    公开号:CN110776491B
    公开(公告)日:2021-01-29
    本发明提供了一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法和应用,本发明提供的多支化硫醚型环硫化合物通过采用特定的方法进行制备,使得得到的多支化硫醚型环硫化合物与现有的多支化硫醚型环硫化合物相比,以其为光学材料的原料,制备得到的光学材料的透明性、折射率及耐热性均达到市场使用需求的光学塑料的要求,且折射率可达到1.75以上,是一种性能优异、且应用前景广阔的塑料透镜材料。
  • .alpha.-aminoacetophenone photoinitiators
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Corporation
    公开号:US06022906A1
    公开(公告)日:2000-02-08
    Compounds of the formulae I, II, III and IV ##STR1## wherein Ar for example is a phenyl, biphenyl or benzoylphenyl group, which is unsubstituted or substituted; Ar.sub.1, for example, has the same meanings as Ar; Ar.sub.2 is inter alia phenyl; X may be a direct bond; Y hydrogen, etc.; R.sub.1 and R.sub.2 for example C.sub.1 -C.sub.8 alkyl; R.sub.3 inter alia hydrogen or C.sub.1 -C.sub.12 alkyl; R.sub.4 is inter alia C.sub.1 -C.sub.12 alkyl; or R.sub.3 and R.sub.4 together are C.sub.3 -C.sub.7 alkylene; R.sub.5 is for example C.sub.1 -C.sub.6 alkylene; and Z is a divalent radical; provided that at least one of the radicals Ar, Ar.sub.1, Ar.sub.2, Ar.sub.3, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 or Y is substituted by 1 to 5 SH groups, or provided that Y contains at least one --SS-- group, are photoinitiators for the polymerization of ethylenically unsaturated compounds.
    式I、II、III和IV的化合物##STR1##其中Ar例如是苯基、联苯基或苯甲酰苯基基团,未取代或取代;Ar.sub.1,例如具有与Ar相同的含义;Ar.sub.2等为苯基;X可以是直接键;Y氢等;R.sub.1和R.sub.2例如为C.sub.1-C.sub.8烷基;R.sub.3等为氢或C.sub.1-C.sub.12烷基;R.sub.4等为C.sub.1-C.sub.12烷基;或R.sub.3和R.sub.4一起为C.sub.3-C.sub.7烷基;R.sub.5例如为C.sub.1-C.sub.6烷基;Z为双价基团;前提是Ar、Ar.sub.1、Ar.sub.2、Ar.sub.3、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5或Y中至少有一个被1至5个SH基取代,或Y含有至少一个--SS--基团,用于聚合乙烯基不饱和化合物的光引发剂。
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