trimercaptomethylethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: trimercaptomethylethane
• 英文别名: 1,1,1-trismercaptomethylethane；Dithiopropylthiamin；propane-1,1,1-trithiol
• 化学式: C₃H₈S₃
• 分子量: 140.295
• InChiKey: SNVLNFZFNSUFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-吗啉基-1-丙酮 、 trimercaptomethylethane 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(3-Mercapto-2-mercaptomethyl-2-methyl-propylthio)-phenyl]-2-methyl-2-morpholin-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-aminoacetophenone photoinitiators

  摘要：

  式I、II、III和IV的化合物##STR1##其中Ar例如是苯基、联苯基或苯甲酰苯基基团，未取代或取代；Ar.sub.1，例如具有与Ar相同的含义；Ar.sub.2等为苯基；X可以是直接键；Y氢等；R.sub.1和R.sub.2例如为C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.3等为氢或C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sub.4等为C.sub.1-C.sub.12烷基；或R.sub.3和R.sub.4一起为C.sub.3-C.sub.7烷基；R.sub.5例如为C.sub.1-C.sub.6烷基；Z为双价基团；前提是Ar、Ar.sub.1、Ar.sub.2、Ar.sub.3、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5或Y中至少有一个被1至5个SH基取代，或Y含有至少一个--SS--基团，用于聚合乙烯基不饱和化合物的光引发剂。

  公开号：

  US06022906A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 盐酸 、 硫脲 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以96%的产率得到trimercaptomethylethane
  参考文献：
  名称：

  一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法和应用，本发明提供的多支化硫醚型环硫化合物通过采用特定的方法进行制备，使得得到的多支化硫醚型环硫化合物与现有的多支化硫醚型环硫化合物相比，以其为光学材料的原料，制备得到的光学材料的透明性、折射率及耐热性均达到市场使用需求的光学塑料的要求，且折射率可达到1.75以上，是一种性能优异、且应用前景广阔的塑料透镜材料。

  公开号：

  CN110776491B