6-methyl-8β-(3-acetyl-thioureidomethyl)-ergoline | 86891-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-8β-(3-acetyl-thioureidomethyl)-ergoline
• 英文别名: 1-Acetyl-3-((6aR,9S,10aR)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-ylmethyl)-thiourea；N-[[(6aR,9S,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methylcarbamothioyl]acetamide
• CAS: 86891-56-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄OS
• 分子量: 356.492
• InChiKey: VNRVWDFBQJATNK-XGWLTEMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-8β-(3-acetyl-thioureidomethyl)-ergoline 在 甲烷磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到((((6-methylergolin-8β-yl)methyl)amino)carbonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensive activity of ergolinyl-ureido and thioureido derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90170-5
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基麦角灵-8β-甲醇 在 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-8β-(3-acetyl-thioureidomethyl)-ergoline
  参考文献：
  名称：

  Serotonergic ergoline derivatives

  摘要：

  Novel classes of 13- and 14-tertbutyl-ergoline derivatives were prepared, and characterised in vitro for their affinity for adrenergic, dopaminergic and serotonergic binding sites. This study particularly examines the importance of the presence and the position of the tert-butyl group in conferring either significant 5-HT1A or 5-HT2 affinity and selectivity respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00166-8

文献信息

• US4500712A
  申请人：——

  公开号：US4500712A

  公开（公告）日：1985-02-19
• Serotonergic ergoline derivatives
  作者：Sergio Mantegani、Enzo Brambilla、Carla Caccia、Gabriele Damiani、Maria Gioia Fornaretto、Robert A. McArthur、Mario Varasi

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00166-8

  日期：1998.5

  Novel classes of 13- and 14-tertbutyl-ergoline derivatives were prepared, and characterised in vitro for their affinity for adrenergic, dopaminergic and serotonergic binding sites. This study particularly examines the importance of the presence and the position of the tert-butyl group in conferring either significant 5-HT1A or 5-HT2 affinity and selectivity respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Anti-hypertensive activity of ergolinyl-ureido and thioureido derivatives
  作者：Aldemio Temperilli、Daniela Ruggieri、Patricia Salvati

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90170-5

  日期：1988.1