(Z)-2-cyano-3-phenylbut-2-enoic acid ethyl ester | 17277-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-cyano-3-phenylbut-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-phenylbut-2-enoate；2-cyano-3-phenyl-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl(Z)-2-cyano-3-methyl-3-phenyl-2-propenoate；ethyl 2-Cyano-3-methyl-3-phenyl-2-propenoate；ethyl (α-methylbenzylidene)-cyanoacetate；Crotonic acid, 2-cyano-3-phenyl-, ethyl ester；ethyl (Z)-2-cyano-3-phenylbut-2-enoate
• CAS: 17277-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: AJDOTEWSLNGINB-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-cyano-3-phenylbut-2-enoic acid ethyl ester 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以8.4 g的产率得到2-氨基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基-3-碳乙氧基噻吩的有效合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种用于合成各种噻吩邻氨基酯 (2a-l) 的微波辅助方法，在元素硫的存在下，从合适的醛、甲基酮或乙酰乙酸乙酯与氰基乙酸乙酯开始。

  DOI：

  10.1080/00397910701575889
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (Z)-2-cyano-3-phenylbut-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基-3-碳乙氧基噻吩的有效合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种用于合成各种噻吩邻氨基酯 (2a-l) 的微波辅助方法，在元素硫的存在下，从合适的醛、甲基酮或乙酰乙酸乙酯与氰基乙酸乙酯开始。

  DOI：

  10.1080/00397910701575889

文献信息

• 1-Heteroaryl-4-(2,5-pyrrolidinedion-1-yl)alkyl)piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04524206A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Disubstituted N,N'-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is heteroaryl and the other is alkylene attached to the ring nitrogen of substituted 2,5-pyrrolidinedion-1-yl moieties. The substitution pattern of the pyrrolidinedione ring involves either geminal disubstitution, including spiro ring fusion, or 3,4-phenyl ring fusion to give phthalimide derivatives. Heteroaryl substitution on the other piperazine nitrogen comprises pyridine, pyrimidine, and benzisothiazole ring systems. Representative examples of these compounds demonstrate useful central nervous system effects.

  二取代N,N'-哌嗪衍生物被披露，其中一个取代基是杂环烷基，另一个是连接到取代的2,5-吡咯烷二酮-1-基团的环氮的烷基。吡咯烷二酮环的取代模式涉及伽美烷二取代，包括螺环融合，或3,4-苯环融合以给出邻苯二酰亚胺衍生物。另一个哌嗪氮上的杂环烷基取代包括吡啶，嘧啶和苯并异噻唑环系统。这些化合物的代表性示例展示了有用的中枢神经系统效应。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• [EN] THIENO [2, 3 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT ARRHYTHMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER L'ARYTHMIE
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2012131379A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to thienopyrimidine compounds which are potassium channel inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also described.

  本发明涉及硫代嘧啶化合物，这些化合物是钾通道抑制剂。还描述了包括这些化合物的药物组合物及其在治疗心律失常中的应用。
• THIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT ARRHYTHMIA
  申请人：Ford John

  公开号：US20140206703A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to thienopyrimidine compounds which are potassium channel inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also described.

  本发明涉及硫代嘧啶化合物，这些化合物是钾通道抑制剂。还描述了包含这些化合物的药物组合物及其在治疗心律失常中的用途。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030073733A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  New fused thiophene compounds are provided and methods of using those compounds for a variety of therapeutic indications. Compounds of the invention are particularly useful for treatment of neuropathic pain.

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。