(Z)-1-(1-(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)ethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (Z)-1-(1-(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)ethyl)urea
• 英文别名: Perhydro-2-oxo-3-(1-ureidoethylidene)furan；[(1Z)-1-(2-oxooxolan-3-ylidene)ethyl]urea
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: QJMWRBZBJIWJPU-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(1-(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)ethyl)urea 在 sodium methylate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4-dichloro-5-(2-chloroethyl)-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 尿素 在 盐酸 水 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (Z)-1-(1-(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)ethyl)urea (12.80 g, 64%) as a white solid的产率得到(Z)-1-(1-(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的新型替代的浓缩嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  US20160152624A1

文献信息

• EP3030565A1
  申请人：——

  公开号：EP3030565A1

  公开（公告）日：2016-06-15
• US9688683B2
  申请人：——

  公开号：US9688683B2

  公开（公告）日：2017-06-27