1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇 | 6579-55-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇
• 中文别名: 1-((2-羟基乙基)氨基)丙-2-醇；1-(2-羟基乙氨基)丙-2-醇
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethylamino)-2-propanol
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxypropylamine；1-(2-hydroxyethylamino)propan-2-ol；1-((2-Hydroxyethyl)amino)propan-2-ol
• CAS: 6579-55-1
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00021892
• 分子量: 119.164
• InChiKey: GBAXGHVGQJHFQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0455

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥、密封。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]propan-2-ol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H13NO2
分子式
: 119.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-[(2-Hydroxyethyl)amino]propan-2-ol
-
CAS 号 6579-55-1
EC-编号 229-507-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.158
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (1-[(2-Hydroxyethyl)amino]propan-2-ol)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (1-[(2-Hydroxyethyl)amino]propan-2-ol)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (1-[(2-Hydroxyethyl)amino]propan-2-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇 在 nickel-copper-chromium catalysts 作用下， 生成 3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  5-alkyl-3-pyridols and method of making them

  摘要：

  公开号：

  US02557076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropyl-3-(2-acetoxy-propyl)-oxazolidin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Feinauer,R.; Henckel,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Prediction of Structures, Properties, and Functions of Alternating Copolymers of Ethylene Imine and Ethylene Oxide As an Example of Molecular Design for Polymers
  作者：Yuji Sasanuma、Ryota Kumagai、Kohji Nakata

  DOI：10.1021/ma0612531

  日期：2006.9.1

  Conformational analysis of two alternating copolymers, poly(ethylene imine-alt-ethylene oxide) (PEIEO) and poly(N-methylethylene imine-alt-ethylene oxide) (PMEIEO), has been carried out by the inversional−rotational isomeric state (IRIS) analysis of ab initio molecular orbital (MO) calculations and 1H and 13C NMR experiments for their model compounds. On the basis of the conformational energies derived

  两个交替共聚物的构象分析，聚（乙烯亚胺- ALT -环氧乙烷）（PEIEO）和聚（Ñ -methylethylene亚胺ALT -环氧乙烷）（PMEIEO），已经由逆变式-旋转异构态（IRIS进行）分析其模型化合物的从头算分子轨道（MO）计算以及1 H和13 C NMR实验。基于从其衍生的构象能以及分子力学和MO计算，已经预测了两种共聚物的高阶结构，物理性质和功能作为分子设计的实例。这些共聚物有望形成各种氢键：PEIEO，NH···O（相互作用能，-1.75 kcal mol-1），CH H··N（-0.68 kcal mol -1）和CH H···O（-0.21 kcal mol -1）; PMEIEO，CH··N（-0.66 kcal mol -1）和CH···O（-0.41 kcal mol -1）。特别地，PEIEO的NH···O氢键太强而不能被质子溶剂如甲醇和水破坏，但被分子间的
• Reaction of aminoalcohols with butadiene catalysed by palladium complexes
  作者：A. Groult、A. Guy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88561-6

  日期：1983.1

  RNHCH2CH2OH (R = methyl, ethyl, n-Bu, T-Bu, Ph. PhCH2-, -CH2CH2OH) and diisopropanolamine with buta-1, 3-diene in the presence of catalytic quantities of palladium acetylacetonate and triphenylphosphine have been studied. With two molar equivalents of butadiene, exclusive formation of the N-(octadienyl) amino alcohols occurs (except where R = Ph) the N-2, 7 octadienyl aminoalcohol being formed in ⩾ 96% selectivity

  氨基醇RNHCH 2 CH 2 OH（R ​​=甲基，乙基，n-Bu，T-Bu，Ph.PhCH 2 -，-CH 2 CH 2已经研究了在催化量的乙酰丙酮钯和三苯基膦的存在下，将OH）和二异丙醇胺与buta-1，3-diene结合使用的方法。与两个摩尔当量的丁二烯一起，会排他地形成N-（辛二烯基）氨基醇（除非R = Ph时），形成的N-2、7个辛二烯基氨基醇的选择性约为96％。没有形成丁烯基加合物，在仅一种情况下（R = Ph）观察到任何优先的醚形成（1.5％的产率），而N-辛二烯基-氨基醇的产率为93％。在过量的丁二烯存在下，烷基氨基醇仅形成N-辛二烯基-氨基醇和octa-1,3,7三烯，除了二乙醇胺同时经历N-辛二烯基化和辛二烯基单醚化。5。根据分子内和分子间的氢键讨论了添加的配体对反应过程的影响。
• Synthesis of Monoaza Crown Ethers from<i>N</i>,<i>N</i>-Di[oligo(oxyalkylene)]amines and Oligoethylene Glycol Di(<i>p</i>-toluenesulfonates) or Corresponding Dichlorides
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.212

  日期：1983.1

  Monoaza crown ethers were prepared in satisfactory yields by the one-step reaction between diethanolamine or N,N-di[oligo(oxyethylene)]amines and oligoethylene glycol di(p-toluenesulfonates) or corresponding dichlorides in t-butyl alcohol/dioxane in the presence of sodium or potassium t-butoxide. The reaction conditions in the preparation of monoaza 15- and 18-crown ethers were studied. Various monoaza

  通过二乙醇胺或 N,N-二[低聚(氧乙烯)]胺与低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物在叔丁醇/二恶烷中的一步反应制备了单氮杂冠醚，收率令人满意。存在叔丁醇钠或钾。研究了制备单氮杂15-和18-冠醚的反应条件。还制备了各种具有取代基的单氮杂冠醚并研究了它们的性质。
• Synthesis and stereochemistry of 3-methyl analogues of pethidine
  作者：A. F. Casy、L. G. Chatten、K. K. Khullar

  DOI：10.1039/j39690002491

  日期：——

  Diastereoisomeric 3-methyl analogues of pethidine and related 4-propionyl derivatives have been synthesized by the condensation of phenylacetonitrile with derivatives of N-2-hydroxyethyl-2-hydroxypropylamine. Isomeric forms of intermediate 4-cyanopiperidines have been isolated and their configurations have been established from 1H n.m.r. data and by chemical correlations. Amides and amidines are by-products

  哌啶和相关的4-丙酰基衍生物的非对映异构体3-甲基类似物是通过苯乙腈与N -2-羟乙基-2-羟丙胺的衍生物缩合而合成的。中间体4-氰基哌啶的异构体形式已经被分离，并且它们的构型已经从1 H nmr数据和化学相关性确定。酰胺和am是这些反应的副产物。在小鼠热板试验中，3-甲基哌啶的β-非对映异构体（顺式3-Me / 4-Ph）为11倍，α-异构体为1·3倍，比哌替啶更有效。