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己酸戊酯 | 540-07-8

中文名称
己酸戊酯
中文别名
己酸正戊酯;正己酸正戊酯
英文名称
pentyl hexanoate
英文别名
hexanoic acid pentyl ester;n-pentyl n-hexanoate;Amylcaproat;Capronsaeure-amylester
己酸戊酯化学式
CAS
540-07-8
化学式
C11H22O2
mdl
MFCD00027281
分子量
186.294
InChiKey
WRFZKAGPPQGDDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -47°C
  • 沸点:
    226 °C(lit.)
  • 密度:
    0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    195 °F
  • 溶解度:
    Insoluble in water, soluble in alcohol, essential oils, perfume and flavor materials.
  • LogP:
    4.43
  • 物理描述:
    Liquid
  • 折光率:
    1.418-1.422
  • 保留指数:
    1270;1273;1270;1270;1272;1274;1246;1246;1272;1268;1246;1277;1279
  • 稳定性/保质期:

    按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。这是一种无色液体,具有熟果的果香味和醇甜口感,但带有轻微的辛辣味,广泛存在于多种食品中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/38,R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2915900090
  • RTECS号:
    MO8421700
  • 储存条件:
    本品应密封保存在阴凉干燥处。

SDS

SDS:25c7abde9bfb0f61eac1ab1cca347c84
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 己酸戊酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
n-Pentyl hexanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染:用充分清洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: n-Pentyl hexanoate
别名
: C11H22O2
分子式
: 186.29 g/MOl
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pentyl hexanoate
化学文摘登记号(CAS 540-07-8 <= 100 %
No.) 208-732-4
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度,蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
226 °C - lit.
g) 闪点
91 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.858 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 正辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MO8421700

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

毒性
  • LD50(大鼠口服):>5 g/kg
  • FCTOD7 26,285,88
使用限量
  • FEMA (mg/kg):
    • 胶冻和布丁:0.3~3.7
    • 软饮料:5.3
    • 冷饮:6.0
    • 焙烤食品:8.3
    • 糖果:22
    • 胶姆糖:110
食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准
  • 添加剂中文名称:己酸戊酯
  • 允许使用该种添加剂的食品中文名称:食品
  • 添加剂功能:食品用香料,用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质

无色液体,具有香蕉和菠萝似香气。熔点 -47℃,沸点 226℃。溶于乙醇丙二醇和非挥发性油,不溶于甘油

用途

GB 2760--1996 规定为允许使用的食品用香料

生产方法

己酸戊醇在苯溶液中用甲苯磺酸催化酯化而成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛醇己酸戊酯cerium(IV) oxide 作用下, 反应 36.0h, 以87%的产率得到辛基 己酸酯
    参考文献:
    名称:
    CeO2 as a versatile and reusable catalyst for transesterification of esters with alcohols under solvent-free conditions
    摘要:
    CeO2 是一种高效且可重复使用的异相催化剂,用于在 160 °C 无溶剂条件下进行酯与醇的酯交换反应。在 11 种金属氧化物中,CeO2 是催化活性、耐浸出性和可重复使用性方面最合适的催化剂。该催化体系可耐受多种酯类和醇类,并能生成杂芳香族酯和苯甲酸苄酯等有价值的酯类,证明了该体系的实用性。根据动力学分析和对吸附物种的原位红外研究,提出了一种反应机理,其中 CeO2 的路易斯碱基位点对醇的质子抽取生成烷氧基物种是限速步骤。
    DOI:
    10.1039/c3gc40408k
  • 作为产物:
    描述:
    二正戊基酮双氧水四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 55.0h, 以59%的产率得到己酸戊酯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR MANUFACTURING ESTER
    摘要:
    本发明涉及一种从酮或醛(作为反应底物)制造酯的方法,该方法通过使用过氧化氢进行巴耶-维利格氧化反应,在该方法中,作为催化剂使用了M(BAr4)n,该催化剂是一种金属硼酸盐(M代表碱金属或碱土金属;Ar代表芳基;n与M的化合价相同)。例如,当环己酮作为反应底物,Sr[B(3,5-CF3C6H3)4]2作为催化剂时,得到了ε-己内酯,其分离收率为82%。
    公开号:
    US20130217898A1
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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES
    申请人:EASTMAN CHEM CO
    公开号:WO2020205348A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Processes are disclosed for preparing carboxylic acids from organic esters, the processes comprising contacting an ester with water in the presence of an acid catalyst and a homogenizing solvent at conditions effective to form a carboxylic acid. The homogenizing solvent is present in an amount sufficient to form a single-phase reaction mixture comprising the ester, water, and homogenizing solvent. The homogenizing solvent may be selected from acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and 1,4-dioxane.
    公开了从有机酯制备羧酸的过程,该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与接触,以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在,以形成包括酯、和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈二甲基亚砜1,4-二氧六环
  • Method for Making Carbonates and Esters
    申请人:Belfadhel Hatem Abdallah
    公开号:US20100123097A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    A method for forming a monomeric carbonate includes the step of combining a monofunctional alcohol or a difunctional diol with an ester-substituted diaryl carbonate to form a reaction mixture. Similarly, a method for forming a monomeric ester includes the step of combining a monofunctional carboxylic acid or ester with an ester-substituted diaryl carbonate to form a reaction mixture. These methods further include the step of allowing the reaction mixtures to react to form a monomeric carbonate or a monomeric ester, respectively.
    形成单体碳酸酯的方法包括将单官能醇或双官能二元醇与酯基取代的二芳基碳酸酯结合以形成反应混合物的步骤。类似地,形成单体酯的方法包括将单官能羧酸或酯与酯基取代的二芳基碳酸酯结合以形成反应混合物的步骤。这些方法进一步包括允许反应混合物反应以分别形成单体碳酸酯或单体酯的步骤。
  • Baeyer-Villiger Oxidation and Oxidative Cascade Reactions with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalyzed by Lipophilic Li[B(C6F5)4] and Ca[B(C6F5)4]2
    作者:Muhammet Uyanik、Daisuke Nakashima、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1002/anie.201204286
    日期:2012.9.3
    Efficient and selective: Two lipophilic catalysts were used for Baeyer–Villiger (BV) oxidations to give lactones in high yields (see scheme). Cascade reactions involving this BV oxidation were used to selectively obtain either unsaturated carboxylic acids or hydroxylactones in high yields from β‐silyl cyclohexanones.
    高效和选择性:两种亲脂性催化剂用于Baeyer-Villiger(BV)氧化,以高收率得到内酯(请参阅方案)。涉及这种BV氧化的级联反应用于从β-甲硅烷环己酮中高收率选择性地获得不饱和羧酸或羟基内酯。
  • [EN] ODORANT SECONDARY ALCOHOLS AND THEIR COMPOSITIONS<br/>[FR] ALCOOLS SECONDAIRES ODORANTS ET LEURS COMPOSITIONS
    申请人:S H KELKAR & COMPANY LTD
    公开号:WO2019228903A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    The present invention relates to new classes of odorous alcohols (odorants) derived from 2,3- dimethylbutene which are useful as fragrance or flavor materials in particular in providing natural piney olfactory notes with a complex profile to perfume, aroma or deodorizing/masking compositions.
    本发明涉及从2,3-二甲基丁烯衍生的新类气味醇(香料),其可用作香、香精或除臭/遮蔽组合物中的香味或风味材料,特别是提供具有复杂轮廓的天然松木气味。
  • [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ODORANTS<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UNE MATIÈRE ODORISANTE
    申请人:S H KELKAR AND COMPANY LTD
    公开号:WO2019030122A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention relates to odorous 2- and/or 3-substituted 3-(allyloxy)propenes which are useful as fragrance or flavor ingredients in particular in providing green, fruity, pear and/or waxy olfactory notes. The present invention also relates to novel perfume, aroma or deodorizing/masking compositions comprising said odorants.
    本发明涉及具有芳香性的2-和/或3-取代的3-(丙烯氧基)丙烯,其在提供绿色、果香、梨和/或蜡质气味音符方面特别有用。本发明还涉及包含所述气味物质的新型香、香气或除臭/掩盖组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类