2,2'-(十亚甲基二硫代)二乙醇 | 6964-20-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,2'-(十亚甲基二硫代)二乙醇
• 中文别名: 羟硫癸烷
• 英文名称: thiadenol
• 英文别名: 1,10-bis(2-hydroxyethylthio)decane；Fonilap；1,16-dihydroxy-3,14-dithiahexadecane；3,14-dithia-1,16-hexadecanediol；tiadenol；2,2'-decane-1,10-diylbissulfanyl-bis-ethanol；2-[10-(2-hydroxyethylsulfanyl)decylsulfanyl]ethanol
• CAS: 6964-20-1
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂S₂
• 分子量: 294.523
• InChiKey: WRCITXQNXAIKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5°
• 沸点：
  458.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(十亚甲基二硫代)二乙醇 生成 1,10-Di-(2-chloroethylsulphonyl)-decan
  参考文献：
  名称：

  在乙烯基砜和磺酰胺中添加醇

  摘要：

  已经制备了许多单和二乙烯基砜和磺酰胺，并且已经研究了它们在碱性催化剂存在下与醇反应的动力学。在一系列的纯醇中，相对于乙烯基化合物和催化剂，反应均为一级反应。它的速率首先增加，然后随着从甲醇到正癸醇的同源序列的增加而变得几乎恒定。通过加入二恶烷可以提高与乙醇的反应速率。这些结果符合以下观点：反应机理在于向乙烯基化合物中添加亲核醇盐离子，然后使如此形成的中间碳负离子快速质子化。

  DOI：

  10.1039/j29700000998
• 作为产物：
  描述：

  1,9-癸二烯 、 2-巯基乙醇 在 过氧化叔戊酸叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,2'-(十亚甲基二硫代)二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Ameduri, Bruno; Berrada, Khalid; Boutevin, Bernard, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 83, # 1-4, p. 39 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014733A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Hydroxylated nebivolol metabolites increase NO release from human endothelial cell preparations in a concentration dependent fashion following acute administration. In addition, hydroxylated nebivolol metabolites, including but not limited to 4-hydroxy-6,6′difluoro-, 4-hydroxy-5-phenol-6,6′difluoro-, and 4-hydroxy-8-pheno-6,6′difluoro-, have the ability to increase the capacity for NO release in human endothelial cells following chronic administration. This invention provides hydroxylated nebivolol metabolites and compositions comprising nebivolol and/or at least one hydroxylated metabolite of nebivolol and/or at least one additional compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases by administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  羟基化奈必洛尔代谢物在急性给药后以浓度依赖性方式增加人内皮细胞制剂的一氧化氮释放。此外，羟基化奈必洛尔代谢物，包括但不限于4-羟基-6,6'-二氟代-、4-羟基-5-苯酚-6,6'-二氟代-和4-羟基-8-苯并-6,6'-二氟代-，在慢性给药后能够增加人内皮细胞的一氧化氮释放能力。本发明提供了羟基化奈必洛尔代谢物和包含奈必洛尔和/或至少一种羟基化奈必洛尔代谢物和/或至少一种用于治疗心血管疾病的附加化合物的组合物，以及可药用的盐。此外，本发明还提供了通过给药至少一种能够释放治疗有效量的一氧化氮到受血管疾病影响的靶向部位的羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。本发明还涉及通过给药至少一种羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防偏头痛。本发明还可以与治疗代谢综合征障碍的其他治疗联合使用，或作为单一治疗。
• PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Barre Lionel

  公开号：US20080021070A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein Z, R 3 to R 9 are as described herein. The invention also relates to methods of preparation of compounds of formula (I) and intermediates thereof. The compounds of this invention are active at CB1 cannabinoid receptor site, and are therefore, useful as pharmaceutical agents in treating a variety of diseases caused by the effects of CB1 cannabinoid receptors.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。
• AMINE POLYMERS FOR USE AS BILE ACID SEQUESTRANTS
  申请人：Connor Eric

  公开号：US20140356316A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides crosslinked amine polymers effective for binding and removing bile salts from the gastrointestinal tract. These bile acid binding polymers or pharmaceutical compositions thereof can be administered to subjects to treat various conditions, including hypercholesteremia, diabetes, pruritus, irritable bowel syndrome-diarrhea (IBS-D), bile acid malabsorption, and the like.

  本发明提供了交联胺聚合物，用于有效地结合和清除胆盐从胃肠道。这些胆酸结合聚合物或其药物组合物可以被用于治疗各种疾病，包括高胆固醇血症、糖尿病、瘙痒、肠易激综合征-腹泻（IBS-D）、胆酸吸收不良等。
• THERAPY FOR COMPLICATIONS OF DIABETES
  申请人：Roden Robert L.

  公开号：US20090054473A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A method for enhancing glycemic control and/or insulin sensitivity in a human subject having diabetic nephropathy and/or metabolic syndrome comprises administering to the subject a selective endothelin A (ET A ) receptor antagonist in a glycemic control and/or insulin sensitivity enhancing effective amount. A method for treating a complex of comorbidities in an elderly diabetic human subject comprises administering to the subject a selective ET A receptor antagonist in combination or as adjunctive therapy with at least one additional agent that is (i) other than a selective ET A receptor antagonist and (ii) effective in treatment of diabetes and/or at least one of said comorbidities other than hypertension. A therapeutic combination useful in such a method comprises a selective ET A receptor antagonist and at least one antidiabetic, anti-obesity or antidyslipidemic agent other than a selective ET A receptor antagonist.

  一种增强患有糖尿病肾病和/或代谢综合征的人类受试者的血糖控制和/或胰岛素敏感性的方法，包括向该受试者施用一种选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂，其剂量足以增强血糖控制和/或胰岛素敏感性。一种治疗老年糖尿病人类受试者中复合共病的方法，包括向该受试者施用一种选择性ETA受体拮抗剂，与至少一种其他药物联合或作为辅助治疗，该其他药物（i）不是选择性ETA受体拮抗剂，且（ii）在治疗糖尿病和/或至少一种除高血压外的上述共病中有效。适用于此类方法的治疗组合包括一种选择性ETA受体拮抗剂和至少一种非选择性ETA受体拮抗剂的抗糖尿病、抗肥胖或抗血脂异常药物。
• 1,5-DIARYLPYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080015245A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The invention relates to compounds having formula (I): Wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The invention also relates to a method of preparing said compounds and to die application thereof in therapeutics.

  该发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及一种制备所述化合物的方法以及在治疗中的应用。