2(3H)-呋喃酮,3-(二氢-2(3H)-呋喃亚基)二氢-,(3E)- | 107825-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 2(3H)-呋喃酮,3-(二氢-2(3H)-呋喃亚基)二氢-,(3E)-
• 英文名称: (E)-4,4’,5,5’-tetrahydro-2’H,3H-[2,3’-bifuranylidene]-2’-one
• 英文别名: 2-(2-tetrahydrofurylidene)-γ-butyrolactone；4,4',5,5'-tetrahydro-2,3'-bifuranyliden-2'-one；(E)-2,3'-Bi(tetrahydrofuranylidene)-2'-one；2-(2-tetrahydro-furanylidene)4-butanolide；tetrahydro[2,3']bifuranyliden-2'-one；dibutirolactone；2(3H)-Furanone, 3-(dihydro-2(3H)-furanylidene)dihydro-；(3E)-3-(oxolan-2-ylidene)oxolan-2-one
• CAS: 107825-25-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: MWJVQZAHRZBCMH-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3H)-呋喃酮,3-(二氢-2(3H)-呋喃亚基)二氢-,(3E)- 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到1,7-二溴-庚烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  2-亚烷基四氢呋喃与三溴化硼的反应：应用“环化-开环”策略化学和区域选择性合成 6-Bromo-3-oxoalkanoates

  摘要：

  Bromo-3-oxoalkanoates、benzofurans 和 1,7-dibro-heptan-4-ones 是通过 2-亚烷基四氢呋喃与三溴化硼反应的化学和区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830893
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2(3H)-呋喃酮,3-(二氢-2(3H)-呋喃亚基)二氢-,(3E)-
  参考文献：
  名称：

  直接用于空气捕获和CO 2转化的吡咯烷核苷†

  摘要：

  诸如CO 2之类的温室气体极大地促进了地球温度的升高，但是，只要我们的社会依靠化石燃料，这种趋势在不久的将来甚至还会增加。因此，CO 2的捕获和随后的利用构成了脱碳和CO 2缓解的方法，并且为此目的，胺洗涤仍然是工业上最成熟的方法。在这篇文章中，我们描述了基于吡咯烷二胺的二胺的CO 2捕获能力，该支架具有出色的性能以应对这一挑战。我们观察到快速等摩尔CO 2这些化合物在多个捕获和释放周期中的吸收以及高稳定性。另外，胺可用于直接空气捕获。最后，我们证明了吡咯并立定吸收剂在减少CO 2和形成恶唑烷酮方面的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8cc08574a

文献信息

• Chemoselective, Regioselective, and <i>E</i>/<i>Z</i>-Diastereoselective Synthesis of 2-Alkylidenetetrahydrofurans by Sequential Reactions of Ambident Dianions and Monoanions
  作者：Peter Langer、Esen Bellur

  DOI：10.1021/jo034966f

  日期：2003.12.1

  A number of novel beta-ketoesters were prepared by regioselective alkylation reactions of simple beta-ketoester dianions. The cyclization of the dianions of these 1,3-dicarbonyl derivatives with 1-bromo-2-chloroethane afforded a variety of 2-alkylidenetetrahydrofurans with very good regioselectivity and E/Z-diastereoselectivity. These products were deprotonated to give novel ambident carbanions. The

  通过简单的β-酮酯二价基团的区域选择性烷基化反应制备了许多新颖的β-酮酯。这些1-，3-二羰基衍生物的二价阴离子与1-溴-2-氯乙烷的环化反应提供了具有非常好的区域选择性和E / Z-非对映选择性的各种2-亚烷基四氢呋喃。这些产品被去质子化，以产生新颖的碳负离子。这些碳负离子用卤代烷进行的烷基化反应具有非常好的区域选择性和E / Z-非对映选择性，并可以方便地合成许多新的2-亚烷基四氢呋喃。
• Synthesis of Functionalized Furans Based on a ‘[3+2] Cyclization/Bromination­/Elimination’ Strategy
  作者：Peter Langer、Esen Bellur

  DOI：10.1055/s-2006-926301

  日期：——

  The bromination of 2-alkylidenetetrahydrofurans -readily available via one-pot [3+2] cyclizations - afforded 2-alkylidene-3-bromotetrahydrofurans. Elimination of hydrogen bromide and subsequent aromatization of these compounds provided a convenient approach to functionalized furans.

  2-亚烷基四氢呋喃的溴化-通过一锅[3+2]环化很容易获得-得到2-亚烷基-3-溴四氢呋喃。溴化氢的消除和这些化合物的随后芳构化为官能化呋喃提供了一种方便的方法。
• Synthesis of Functionalized 2-Alkylidene-tetrahydrofurans Based on a [3+2] Cyclization/Bromination/Palladium(0) Cross-Coupling Strategy
  作者：Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200500422

  日期：2005.11

  The bromination of 2-alkylidene-tetrahydrofurans and 2-alkylidene-pyrrolidines — readily available through one-pot [3+2] cyclization reactions — afforded 2-alkylidene-1′-bromotetrahydrofurans, 2-alkylidene-3-bromotetrahydrofurans and 2-alkylidene-1′,3-dibromotetrahydrofurans and their pyrrolidine counterparts. 2-Alkylidene-1′-bromotetrahydrofurans were functionalized by performing Suzuki and Heck reactions

  2-亚烷基-四氢呋喃和 2-亚烷基-吡咯烷的溴化——很容易通过一锅 [3+2] 环化反应获得——得到 2-亚烷基-1'-溴四氢呋喃、2-亚烷基-3-溴四氢呋喃和 2-亚烷基-1',3-二溴四氢呋喃及其吡咯烷对应物。2-Alkylidene-1'-bromotetrahydrofurans 通过进行 Suzuki 和 Heck 反应进行功能化。2-Alkylidene-1',3-dibromotetrahydrofurans 成功地用于新型双铃木反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Efficient synthesis of functionalized furans and benzofurans based on a ‘[3+2] cyclization/oxidation’ strategy
  作者：Esen Bellur、Ilia Freifeld、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.040

  日期：2005.3

  Functionalized furans and benzofurans were prepared by DDQ oxidation of 2-alkylidenetetrahydrofurans, which are readily available by one-pot cyclizations of 1,3-dicarbonyl dianions or 1,3-bis-silyl enol ethers.

  通过2-亚烷基四氢呋喃的DDQ氧化制备官能化的呋喃和苯并呋喃，这可以通过一锅式环合1,3-二羰基二价阴离子或1,3-双-甲硅烷基烯醇醚而容易获得。
• Stereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of a Nitrile Ylide Photochemically Generated from 2,3-Diphenyl-2H-azirine to Substituted Methylene Lactones
  作者：Jakub Častulík、Jaroslav Jonas、Ctibor Mazal

  DOI：10.1135/cccc20000708

  日期：——

  The nitrile ylide photochemically generated from 2,3-diphenyl-2H-azirine adds to both isomers of 3-(tosyloxymethylene)tetrahydrofuran-2-one with excellent regio- and stereoselectivity giving spiroheterocyclic products in moderate yields. X-Ray structure determination showed dibutolactone to have the E-configuration; the corresponding Z-isomer was prepared photochemically.

  从2,3-二苯基-2H-氮杂环烷光化学生成的腈亚胺与3-(对甲苯磺酰氧甲基)四氢呋喃-2-酮的两种异构体都具有优异的区域和立体选择性加成，以适度的产率给出spiro杂环产物。X-射线结构测定显示二丁酸内酯具有E构型；相应的Z异构体是通过光化学方法制备的。