1,3-环己二酸二甲酯 | 62638-06-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-环己二酸二甲酯
• 中文别名: 环己烷-1,3-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1,3-cyclohexanedicarboxylate；Hexahydroisophthalsaeure-dimethylester
• CAS: 62638-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• mdl: MFCD07779254
• 分子量: 200.235
• InChiKey: BZUOYGUOKMUSPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±15.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  120.7±18.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应保存于干燥密封的容器中。

制备方法与用途

应用

1,3-环己二酸二甲酯可用作医药合成中间体和有机合成中间体，主要应用于实验室研发过程及化工医药合成过程中。

制备

1,3-环己二酸二甲酯的制备步骤如下：将8.6g（50.0mmol）环己烷-1,3-二羧酸溶于60mL甲醇中，室温下加入1.63g（15.0mmol）三甲基氯硅烷，反应72小时后，加入100mL二氯甲烷，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤两次。随后进行干燥处理并旋干溶剂，最终得到无色油状物1,3-环己二酸二甲酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环己二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-羧酸-3-甲酸甲酯环己烷
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone compounds and composition for angina pectoris comprising

  摘要：

  一种噻唑烷酮化合物，其通式为(I)或其药学上可接受的盐，##STR1##其中W代表硫或氧，X代表--N(R.sup.1)--，或者X代表硫或氧，W代表--N(R.sup.1)--，R.sup.1代表氢、烷基或取代烷基；R.sup.2和R.sup.3彼此相同或不同，各自代表氢、烷基、取代烷基、芳基或5或6元杂芳基；R.sup.4代表氢、烷基或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5代表可能含有氮的取代环烷基，其取代基包括作为必需成员的--B--ONO.sub.2（其中B代表单键或亚烷基）以及作为可选成员的烷基；A代表单键或亚烷基，具有优异的抗心绞痛效果，因此可作为心绞痛的治疗或预防药物。

  公开号：

  US05843973A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,3-环己二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [3.1.1]Propellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a040

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• Ultralow‐Molecular‐Weight Stimuli‐Responsive and Multifunctional Supramolecular Gels Based on Monomers and Trimers of Hydrazides
  作者：Dehua Wu、Jintong Song、Lang Qu、Weilan Zhou、Lei Wang、Xiangge Zhou、Haifeng Xiang

  DOI：10.1002/asia.202001041

  日期：2020.10.16

  cyclohexane‐derived hydrazides, their monomers can self‐assemble to form gels through intermolecular hydrogen bonds and dipole‐dipole interactions. Significantly, conjugated phthalhydrazide can self‐aggregate into planar and circular trimers through intermolecular hydrogen bonds and then self‐assemble to form gels through intermolecular π–π stacking interactions. It is interesting that these simple gelators

  越简单越好。设计并合成了一系列简单，中性和超低分子量（MW：140–200）的酰肼类超分子凝胶剂，并通过两个简单的步骤进行了合成。对于非共轭的衍生自环己烷的酰肼，它们的单体可以通过分子间氢键和偶极-偶极相互作用自组装形成凝胶。重要的是，共轭邻苯二甲酰肼可以通过分子间氢键自聚集成平面和圆形三聚体，然后通过分子间π-π堆积相互作用自组装形成凝胶。有趣的是，这些简单的胶凝剂表现出不同寻常的特性，例如自我修复，多响应荧光以及手性（R）/（S）-1,1'-联萘-2,2'-二胺和S 2−分别通过不同的凝胶重整时间和蓝绿色变色时间。这些结果强调了超分子凝胶的重要性，并扩展了超分子胶凝剂的范围。
• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] NOVEL 5 OR 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN 5ÈME OU 8ÈME POSITION EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016161960A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8- substituted imidazo[l,5-a]pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2,3- dioxygenase and/or tryptophane 2,3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，以及其制备方法和在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。