双环[3.2.1]辛烷-1,5-二羧酸甲酯 | 110371-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双环[3.2.1]辛烷-1,5-二羧酸甲酯
• 英文名称: bicyclo[3.2.1]octane-1,5-dicarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: 5-(methoxcarbonyl)bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid；5-(Methoxycarbonyl)bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid；5-methoxycarbonylbicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 110371-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: WDMXFGRBVZYIIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  322.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[3.2.1]辛烷-1,5-二羧酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 叠氮磷酸二苯酯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid (5-amino-bicyclo[3.2.1]oct-1-yl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012088365A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl bicyclo<3.2.1>octane-1,5-dicarboxylate 在 barium hydroxide octahydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到双环[3.2.1]辛烷-1,5-二羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012088365A1

文献信息

• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US06649600B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be usefull in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: wherein: R3 is an optionally substituted bicyclic, tricylic, or pentacyclic group selected from:  and wherein R1, R2, R6, X1, X2, and Z are as described in the specification.

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。
• [EN] POLYCYCLOALKYLPURINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] POLYCYCLOALKYLPURINES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE
  申请人：BIOGEN INC

  公开号：WO2001034610A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula (I) are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物是意外的高效、选择性的腺苷A1受体拮抗剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适用于利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式（I）化合物。
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger Carol L.

  公开号：US20090221821A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  该发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：
• BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20120190686A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了式(I)的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的药物组合物和方法。
• BICYCLO[3.2.1.]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150057289A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供一种式为(I)的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物：其中，L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的药物组合物和方法。