1-(2-(2-氯苯氧基)苯基)-N,N-二甲基甲胺 | 1005763-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-(2-氯苯氧基)苯基)-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: 1-(2-(2-chlorophenoxy)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 1-[2-(2-chlorophenoxy)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1005763-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: ZPMMCRKQYUFTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯硼酸频那醇酯 在 potassium fluoride 、 氧气 、 Cu(TFA)₂*xH₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-(2-(2-氯苯氧基)苯基)-N,N-二甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苯甲胺硼酸酯酯的铜催化Chan-Evans-Lam醚化合成联芳醚。

  摘要：

  已经实现了邻苯甲酰化苄基胺与苯酚的铜催化醚化，以提供在生物活性化合物中普遍存在的联芳醚。在反应条件下，可以耐受芳基硼酸酯和苯酚上的多种取代方式，从而提供中等至高收率。苯酚和苯胺之间的竞争反应显示了条件依赖性的选择性，其中苯酚可能比苯胺更受青睐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01254

文献信息

• 1-(2-Phenoxyphenyl)methanamines: SAR for dual serotonin/noradrenaline reuptake inhibition, metabolic stability and hERG affinity
  作者：Gavin A. Whitlock、Julian Blagg、Paul V. Fish

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.080

  日期：2008.1

  A novel series of 1-(2-phenoxyphenyl)methanamines is disclosed, which possess selective dual 5-HT and NA reuptake pharmacology. Analogues with good human in vitro metabolic stability, hERG selectivity and passive membrane permeability were identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Biaryl Ethers by the Copper-Catalyzed Chan–Evans–Lam Etherification from Benzylic Amine Boronate Esters
  作者：Justin S. Marcum、Kathryn A. McGarry、Carl J. Ferber、Timothy B. Clark

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01254

  日期：2016.9.2

  benzylic amines with phenols has been achieved to provide biaryl ethers that are prevalent in biologically active compounds. A variety of substitution patterns on the aryl boronate ester and the phenol are tolerated under the reaction conditions, providing moderate to high yields. A competition reaction between phenol and aniline revealed condition-dependent selectivity in which the phenol could be highly

  已经实现了邻苯甲酰化苄基胺与苯酚的铜催化醚化，以提供在生物活性化合物中普遍存在的联芳醚。在反应条件下，可以耐受芳基硼酸酯和苯酚上的多种取代方式，从而提供中等至高收率。苯酚和苯胺之间的竞争反应显示了条件依赖性的选择性，其中苯酚可能比苯胺更受青睐。