2-氨基-3-乙酰基吡啶 | 65326-33-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-乙酰基吡啶
• 中文别名: 1-(2-氨基-3-吡啶基)-乙酮
• 英文名称: 1-(2-aminopyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-aminopyridin-3-yl)ethanone；1-(2-amino-3-pyridinyl)-1-ethanone；2-amino-3-acetylpyridine
• CAS: 65326-33-2
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: BNVLGAQNNFJKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140°C
• 沸点：
  283.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

制备方法与用途

用途：医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-乙酰基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93.2%的产率得到7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体7-氮杂吲哚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体7‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：以2‑氨基‑3‑乙酰基吡啶为原料，在酸性条件下，通过催化剂催化，并利用微波辐射加热，制备得到7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法利用有效的催化剂，采用一锅法反应，操作简单，反应条件温和，易于控制，副产物较少，产物纯度高，收率高。

  公开号：

  CN109456320A
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰胺基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-氨基-3-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements

  摘要：

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00922-h

文献信息

• Hydrogen-Transfer-Mediated Direct β-Alkylation of Aryl-1,8-naphthyridines with Alcohols under Transition Metal Catalyst Free Conditions
  作者：Biao Xiong、Shudi Zhang、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03699

  日期：2016.2.19

  abundant and sustainable alcohols as the alkylating reagents, a new and direct alkylation method has been demonstrated. This method enables the selective alkylation of the less substituted pyridyl ring at the β-site of aryl-1,8-naphthyridines, affording the desired products in moderate to excellent yields upon isolation. The method proceeds under transition-metal-free conditions in an atom- and step-economic

  通过使用丰富且可持续的醇作为烷基化试剂，已证明了一种新的直接烷基化方法。该方法使得在芳基-1，8-萘啶的β位上的取代较少的吡啶基环选择性烷基化，在分离时以中等至优异的产率提供期望的产物。该方法在无过渡金属条件下以原子经济和阶梯经济的方式进行，并释放出水作为唯一的副产物。机理研究表明该反应经历了氢转移介导的烷基化模式。
• 一种氘代的异恶唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：朱允涛

  公开号：CN110776505A

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明公开了如式(I)所示的氘代异恶唑类化合物或其前药的制备方法和用途。本发明所述的氘代异恶唑类化合物及其前药可作为真菌GPI锚定蛋白合成酶抑制剂应用于抗真菌感染药物方面。
• HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：MATSUKURA Masayuki

  公开号：US20090233883A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds that have excellent antifungal action, and are also excellent in terms of properties, such as solubility in water and safety. The compounds are represented by formula (I): The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising the compound, an antifungal agent comprising the compound as an active ingredient, and a method for preventing or treating a fungal disease by administering the compound.

  本发明提供了具有优异抗真菌作用的化合物，同时在水溶性和安全性等方面也表现优异。这些化合物由式（I）表示： 本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以该化合物作为活性成分的抗真菌剂，以及通过给予该化合物来预防或治疗真菌病的方法。
• Three-Component Approach to Pyridine-Stabilized Ketenimines for the Synthesis of Diverse Heterocycles
  作者：Nicholas P. Massaro、Aayushi Chatterji、Indrajeet Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01906

  日期：2019.11.1

  pyridine-stabilized ketenimine zwitterionic salts, which are prepared through click chemistry from readily accessible alkynes and sulfonyl azides. To demonstrate their synonymous reactivity to ketenimines, these salts have been utilized in a cascade sequence to access highly functionalized quinolines including the core structures of an antiprotozoal agent and the potent topoisomerase inhibitor Tas-103.

  酮基亚胺是通用的合成中间体，能够在有机合成中进行新颖的转化。由于它们固有的不稳定性和高水平的反应性，它们通常在原位产生。在这里，我们报告吡啶稳定的酮亚胺两性离子盐，其是通过点击化学从易于获得的炔烃和磺酰叠氮化物制备的。为了证明它们与酮亚胺的同义反应性，已将这些盐以级联顺序用于访问高度功能化的喹啉，包括抗原生动物药和强效拓扑异构酶抑制剂Tas-103的核心结构。
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：AMPLYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019113542A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Described herein are heterocycle substituted pyridine derivative antifungal agents and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of fungal diseases and infections.

  本文描述了杂环取代吡啶衍生物抗真菌药剂和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗真菌病和感染是有用的。