1-(6-(tert-butyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one | 56029-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-(tert-butyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-(Tert-butyl)pyridin-3-yl)ethanone；1-(6-tert-butylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 56029-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MPJQQCMTOSLRJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(tert-butyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one 在 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 7-bromo-8-(6-(tert-butyl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2018119374A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-氧化吡啶-3-基)乙酮 在 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(6-(tert-butyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为自由基前体的烷基/糖基亚砜及其在吡啶衍生物合成中的用途**

  摘要：

  简单且容易获得的烷基亚砜被证明是自由基的合适前体。烷基亚砜、N-甲氧基吡啶鎓盐和氟化物阴离子形成电子供体-受体 (EDA) 配合物，在可见光照射下，它们经历自由基链过程，得到各种吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202204922

文献信息

• Acid- or base-promoted photostimulated homolytic tert-butylation of pyridines and thiophenes
  作者：Byeong Hyo Kim、Insik Jeon、Tae Hee Han、Hae Jin Park、Young Moo Jun

  DOI：10.1039/b104906m

  日期：——

  Regioselective photostimulated homolytic tert-butylations for heteroaromatics such as pyridines or thiophenes are investigated with tert-butylmercury(II) chloride in the presence of toluene-p-sulfonic acid (PTSA) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) respectively. While the promotion effect of acid is quite strong for basic pyridines, the acid does not promote the reaction effectively for non-basic

  区域选择性光刺激的均相叔丁基化用于杂芳族化合物，例如吡啶类 或者 噻吩 被调查 叔-butylmercury（II），氯化 在......的存在下 甲苯-对磺酸 （PTSA）或 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）。虽然酸对碱性的促进作用很强吡啶类，对于非碱性酸不能有效地促进反应 噻吩。另一方面，吡啶类 和 噻吩碱促进的均质叔丁基化反应具有相似的趋势，反应性主要受取代基控制羰 或氰基以及区域选择性。
• Substituted Heteroaryls
  申请人：Benbow John William

  公开号：US20110230445A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein.

  本发明提供了作为葡萄糖激酶激活剂的Formula（1A）化合物；其制药组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、疾患或病情的方法。其中，X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Biswas Kaustav

  公开号：US20130157996A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和病症方面非常有用，并可用于制备用于治疗此类疾病和病症的药物和制剂。此类疾病的示例包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150307483A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compounds having the following formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用于调节IL-12、IL-23和/或IFNα，通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制。