(S)-2,2-二甲基-4-乙烯基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯 | 133625-87-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (S)-2,2-二甲基-4-乙烯基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-叔丁基2,2-二甲基-4-乙烯基恶唑烷-3-羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-vinyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-vinyloxazolidine；(S)-(tert-butyl) 2,2-dimethyl-4-vinyloxazolidine-3-carboxylate；Tert-butyl (4S)-4-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 133625-87-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: SEDZCRLQHSPEFD-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-二甲基-4-乙烯基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 4-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingosine Analogues: Stereoselective Synthesis of 3-Deoxysphingosine and cis-Isomers.

  摘要：

  3-脱氧鞘氨醇的两种对映体及其顺式异构体均从L-和D-丝氨酸中立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2116
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-2,2-二甲基-4-乙烯基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  由 α-氨基酸直接合成烯丙胺，无需外消旋化

  摘要：

  已开发出一种极其简单实用的由 α-氨基酸合成烯丙胺衍生物的方法，涉及醛烯化途径与 AlMe3-Zn-CH2I2 试剂，该试剂已被证明对保持立体化学完整性至关重要。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2085

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140121198A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Synthesis of Unnatural Amino Acids via Suzuki Cross-Coupling of Enantiopure Vinyloxazolidine Derivatives
  作者：Mark Sabat、Carl R. Johnson

  DOI：10.1021/ol005645i

  日期：2000.4.1

  S)-alpha-Amino alcohols and alpha-amino acids, including 4-methoxyhomophenylalanine, with a variety of unnatural side chains have been synthesized via palladium-catalyzed cross-coupling Suzuki reactions. The key building blocks 1 and 2, synthesized from the common achiral precursor 2-butene-1,4-diol, were made enantiopure utilizing a Pseudomonas cepacia lipase-catalyzed kinetic resolution. The optimal

  通过钯催化的交叉偶联Suzuki反应合成了（R和S）-α-氨基醇和α-氨基酸，包括4-甲氧基高苯丙氨酸，并带有各种非天然的侧链。由常见的非手性前体2-丁烯-1,4-二醇合成的关键结构单元1和2，利用假单胞菌洋葱脂肪酶催化的动力学拆分，制成对映体纯净的。描述了铃木交叉偶联和随后氧化所得α-氨基醇的最佳条件。
• Short and Efficient Synthesis of a Vinyl-Substituted Tricyclic Erythromycin Derivative
  作者：Robert F. Keyes、Justin J. Carter、Xiaolin Zhang、Zhenkun Ma

  DOI：10.1021/ol047406r

  日期：2005.3.1

  Tricyclic erythromycin A derivatives are known potent antibacterial agents, but the potential of substituted tricyclic erythromycin A derivatives remains largely unexplored. To study this lead, the tricyclic ring system was synthesized by an efficient three-step synthesis starting from the allylic alcohol utilizing a novel azidoisocyanate. These tricyclic analogues can be used as scaffolds to probe

  三环红霉素A衍生物是已知的有效抗菌剂，但取代的三环红霉素A衍生物的潜力仍未开发。为了研究这种先导，三环系统是通过使用新型叠氮异氰酸酯从烯丙基醇开始的高效三步合成法合成的。这些三环类似物可用作支架，以探测次级核糖体结合位点。[结构：见文字]