2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 | 147959-19-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯
• 中文别名: 2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)噁唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯
• 英文名称: (4S)-2,2-dimethyl-3-(t-butoxycarbonyl)-4-(formylmethyl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-(2-oxoethyl)oxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (S)-2,2-dimethyl-4-(2-oxoethyl)oxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-oxoethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 147959-19-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: GAWRNYMYEGSVFV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  <40 °C
• 沸点：
  324.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2,2-dimethyl-4-[(R)-3,3,3-trifluoro-2-(4-nitro-phenoxy)-propyl]-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (CNS)

  摘要：

  公开号：

  WO2011057973A9
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成α-和β-1- C-岩藻糖基醛及其在具有生物意义的C-岩藻糖苷组装中的用途

  摘要：

  的有效合成ö经由噻唑除了三-benzylated标题糖醛衍生物ö苄基升-fuconolactone接着将得到的thiazolylketose和噻唑甲酰基到变换进行说明的高立体选择性的脱氧。维蒂希这些醛与半乳糖和D-吡喃葡萄糖6-膦和减少的烯化所得的烯烃，得到α-和β连接的（1→6） -升- Ç -fucosyl二糖，即，β-升- Ç -Fuc-（1 →6）-α- d -Gal，α-升- ç -Fuc-（1→6）-α- d -Gal，和α-升-C -Fuc-（1→6）-α- d- Glc。将上述C-岩藻糖基醛的α-端基异构体转化为C-岩藻糖基甲基三苯基碘化碘，用BuLi处理后，从中生成相应的C-岩藻糖基亚甲基phosphor烷。此正膦与加纳醛反应（Ñ -Boc d -serinal丙酮化合物）和它的一碳同系物更高，得到烯烃从得到恶唑烷环，其减少和揭晓了甘氨组Ç -fucosylα氨基酸，即α-升-连接ç

  DOI：

  10.1021/jo049406a

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Aldehyde derivatives and their use as calpain inhibitors
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0520336A3

  公开（公告）日：1993-04-07

  Aldehyde derivatives with a specific calpain inhibiting activity and a platelet-aggregation inhibiting effect with formula (I) or formula (II): wherein R1 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or a group of -X-R3 in which X represents O, -S(O)m- (m = 0, 1, or 2), and R3 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an alkyl group; Z represents R4-Y- or R60-CH(R5)- in which Y represents a 3- to 7-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group, or a single cyclic saturated hydrocarbon group, R4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an acyl group, a sulfonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a thiocarbamoyl group, R5 represents hydrogen, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group, and R6 represents an acyl group, a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, or an alkyl group; and n is an integer of 1 to 5. wherein R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification.

  醛衍生物具有特定的钙蛋白酶抑制活性和抑制血小板聚集作用，其化学式为（I）或化学式（II）： 其中，R1代表芳香烃基、杂环基，或-X-R3基团，其中X代表O、-S(O)m-（m = 0、1或2），R3代表芳香烃基、杂环基或烷基；Z代表R4-Y-或R60-CH(R5)-，其中Y代表3-至7-成员含氮饱和杂环基，或单环饱和碳氢基团，R4代表烷基、烯基、炔基、酰基、磺酰基、烷氧羰基、氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基，R5代表氢、烷基或芳香烃基，R6代表酰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或烷基；n为1至5的整数。 其中，R7、R8、R9和R10在说明书中有定义。
• Synthesis of Sphingosine Analogues: Stereoselective Synthesis of 3-Deoxysphingosine and cis-Isomers.
  作者：Tomohiko KAWATE、Natsuko FUKUTA、Atsushi NISHIDA、Masako NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.45.2116

  日期：——

  Both enantiomers of 3-deoxysphingosine as well as their cis-isomers were synthesized stereoselectively from L- and D-serine.

  3-脱氧鞘氨醇的两种对映体及其顺式异构体均从L-和D-丝氨酸中立体选择性地合成。
• Diastereoselective synthesis of D-threo-sphinganine, L-erythro-sphinganine and (−)-spisulosine through asymmetric α-hydroxylation of a higher homologue of Garner's aldehyde
  作者：Vipin Kumar Jain、Ramesh Ramapanicker

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.001

  日期：2017.3

  D-threo-sphinganine, L-erythro-sphinganine and (−)-spisulosine from the higher homologue of Garner's aldehyde prepared from l-aspartic acid is reported. While the starting material contains one of the stereocenters in the target molecules, the other is generated by proline-catalyzed asymmetric α-hydroxylation of the aldehyde function. The two diastereomers of sphinganine are prepared from the same starting

  报道了从由1-天冬氨酸制备的加纳醛的较高同源物合成D-苏式-神经鞘氨醇，L-赤型-鞘氨醇和（-）-螺旋磺胺碱的非对映选择性途径。起始原料在目标分子中包含一个立构中心，而另一个是通过脯氨酸催化的醛官能团的不对称α-羟基化生成的。鞘氨醇的两种非对映异构体是由相同的原料和相同的反应顺序制备的，但脯氨酸异构体用作催化剂。所描述的方法简单有效，可以容易地扩展用于合成其他类鞘氨醇碱。