tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 197218-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 197218-82-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄S
• 分子量: 291.412
• InChiKey: URDLITROONQDLR-IHBJSSOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of (S)-Methionine into (R)-Garner Aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01551-7
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨醇 在 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfinylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of (S)-Methionine into (R)-Garner Aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01551-7

文献信息

• Efficient Conversion of (S)-Methionine into (R)-Garner Aldehyde
  作者：Jalluri S. Ravi Kumar、Apurba Datta

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01551-7

  日期：1997.9