(E)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]ethenyl-1,3-oxathiolane | 1374304-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]ethenyl-1,3-oxathiolane
• CAS: 1374304-27-4
• 化学式: C₃₂H₃₀O₄S
• 分子量: 510.654
• InChiKey: LIHOWFQZVILHAD-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  682.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]ethenyl-1,3-oxathiolane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 亚叶酸 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-((1RS,2SR)-2-[3,5-bis(benzyloxy)-2-bromophenoxy]-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]-1-hydroxyethyl)-1,3-oxathiolane 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  （±）-gallo-和（±）-epgallo-儿茶素没食子酸酯的试剂控制的立体选择性合成

  摘要：

  报道了通过亲电环芳基化反应合成（±）-没食子儿茶素和（±）-表没食子儿茶素没食子酸酯。用于环化的前体是通过试剂控制的酚与酚的立体选择性开环而制得的。在激活小号-oxidized小号，Ø -acetal启用电子cycloarylation立体选择性地提供酰化的儿茶素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.065
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4,5-tris(benzyloxy)cinnamyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (E)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]ethenyl-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  （±）-gallo-和（±）-epgallo-儿茶素没食子酸酯的试剂控制的立体选择性合成

  摘要：

  报道了通过亲电环芳基化反应合成（±）-没食子儿茶素和（±）-表没食子儿茶素没食子酸酯。用于环化的前体是通过试剂控制的酚与酚的立体选择性开环而制得的。在激活小号-oxidized小号，Ø -acetal启用电子cycloarylation立体选择性地提供酰化的儿茶素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.065

文献信息

• Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2493-2495
  作者：

  DOI：——

  日期：——