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(E)-3-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]prop-2-enal | 1374304-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]prop-2-enal
英文别名
(E)-3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enal
(E)-3-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]prop-2-enal化学式
CAS
1374304-26-3
化学式
C30H26O4
mdl
——
分子量
450.534
InChiKey
FQSWDRHELISVIQ-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.64
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]prop-2-enal氢溴酸碳酸氢钠溶剂黄146间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯亚叶酸 为溶剂, 反应 11.17h, 生成 (E)-2-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]ethenyl-1,3-oxathiolane 3-oxide
    参考文献:
    名称:
    (±)-gallo-和(±)-epgallo-儿茶素没食子酸酯的试剂控制的立体选择性合成
    摘要:
    报道了通过亲电环芳基化反应合成(±)-没食子儿茶素和(±)-表没食子儿茶素没食子酸酯。用于环化的前体是通过试剂控制的酚与酚的立体选择性开环而制得的。在激活小号-oxidized小号,Ø -acetal启用电子cycloarylation立体选择性地提供酰化的儿茶素。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.065
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3,4,5-tris(benzyloxy)cinnamyl alcoholmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到(E)-3-[3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl]prop-2-enal
    参考文献:
    名称:
    (±)-gallo-和(±)-epgallo-儿茶素没食子酸酯的试剂控制的立体选择性合成
    摘要:
    报道了通过亲电环芳基化反应合成(±)-没食子儿茶素和(±)-表没食子儿茶素没食子酸酯。用于环化的前体是通过试剂控制的酚与酚的立体选择性开环而制得的。在激活小号-oxidized小号,Ø -acetal启用电子cycloarylation立体选择性地提供酰化的儿茶素。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.065
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文献信息

  • Aspartyl dipeptide ester derivatives and sweeteners
    申请人:AJINOMOTO CO. INC.
    公开号:US20030065210A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Aspartyl dipeptide ester derivatives, such as a N-[N-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-methylbutyl]-L-&agr;-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester, or salts thereof, having a high degree of sweetness compared to conventional sweeteners. These derivatives are excellent in sweetening potency and may be used as sweetener components in products such as foods and drinks. They may also be used as low calorie sweeteners and in methods of sweetening products. Foods and drinks comprising these derivatives as well as methods for their production.
    天冬氨酰二肽酯衍生物,如 N-[N-[3-(3,4-二羟基苯基)-3-甲基丁基]-L-&agr;-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸 1-甲酯或其盐,与传统甜味剂相比具有较高的甜度。这些衍生物甜度极佳,可用作食品和饮料等产品中的甜味剂成分。它们还可用作低热量甜味剂和产品增甜方法。包含这些衍生物的食品和饮料及其生产方法。
  • Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2493-2495
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • US6649784B2
    申请人:——
    公开号:US6649784B2
    公开(公告)日:2003-11-18
  • Reagent-controlled stereoselective synthesis of (±)-gallo- and (±)-epigallo-catechin gallates
    作者:Hiroshi Tanaka、Ayaka Chino、Takashi Takahashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.02.065
    日期:2012.5
    Synthesis of (±)-gallocatechin and (±)-epigallocatechin gallates by electrophilic cycloarylation is reported. The precursors for cyclization were prepared by reagent-controlled stereo-selective opening of epoxide with phenol. Activation of the S-oxidized S,O-acetal enabled electrophilic cycloarylation to stereoselectively provide the acylated catechins.
    报道了通过亲电环芳基化反应合成(±)-没食子儿茶素和(±)-表没食子儿茶素没食子酸酯。用于环化的前体是通过试剂控制的酚与酚的立体选择性开环而制得的。在激活小号-oxidized小号,Ø -acetal启用电子cycloarylation立体选择性地提供酰化的儿茶素。
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