4-[4-([[(1R,3S)-3-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclopentane]sulfonyl]methyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-([[(1R,3S)-3-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclopentane]sulfonyl]methyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-methyl-4-[[(1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl]sulfonylmethyl]-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 464.54
• InChiKey: CUWBKNNEFFGLBG-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-([[(1R,3S)-3-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclopentane]sulfonyl]methyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[4-([[(1R,3S)-3-aminocyclopentane]sulfonyl]methyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-氨基-1-环戊醇 在 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 4-[4-([[(1R,3S)-3-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclopentane]sulfonyl]methyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1

文献信息

• Substituted Benzamides and Their Uses
  申请人：Giaccia Amato

  公开号：US20140024649A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组成、制造方法和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2013155338A8

  公开（公告）日：2015-01-08
• US9085570B2
  申请人：——

  公开号：US9085570B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9296732B2
  申请人：——

  公开号：US9296732B2

  公开（公告）日：2016-03-29