N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺 | 53566-95-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺
• 中文别名: 4,4'-二甲酰三苯胺；4,4'-(苯亚胺基)二苯甲醛；双(4-甲酰苯基)苯胺；N,N-双(对甲酰基苯基)苯胺
• 英文名称: 4,4'-diformyltriphenylamine
• 英文别名: 4,4'-(phenylazanediyl)dibenzaldehyde；bis(4-formylphenyl)phenylamine；4,4′-diformyltriphenylamine；N,N-bis(4-formylphenyl)aniline；4,4'-bisformyltriphenylamine；4, 4’-diformyltriphenylamine；4,4'-(phenylimino)dibenzaldehyde；N,N-bis(p-formylphenyl)aniline；di(4-formylphenyl)phenylamine；bis(4-benzoyl)aniline；4-(N-(4-formylphenyl)anilino)benzaldehyde
• CAS: 53566-95-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03070375
• 分子量: 301.345
• InChiKey: DOUAFMIJGIUWJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-146 °C
• 沸点：
  497.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H317,H413
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-Diformyltriphenylamine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Bis(4-formylphenyl)aniline
Bis(4-formylphenyl)phenylamine
4,4′-(Phenylimino)bisbenzaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
皮肤敏化作用 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(4-formylphenyl)aniline
别名
Bis(4-formylphenyl)phenylamine
4,4′-(Phenylimino)bisbenzaldehyde
: C20H15NO2
分子式
: 301.34 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-(Phenylimino)bisbenzaldehyde
-
化学文摘编号(CAS No.) 53566-95-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 142 - 146 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.714
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺 在 甲烷磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到N,N,N',N'-四（4-醛基苯基）-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triphenylamine (TPA) dimers and applications in cell imaging

  摘要：

  A variety of triphenylamine (TPA) are shown to undergo C-C bond formation using quinone-based chloranil/H+ reagent as the metal free oxidative system to afford triphenylamine dimers very conveniently. Then, TPA dimers have been further converted to the emission color tunable compounds via simple chemical transformations. Importantly, we established the primary relationship between chemical structures with the optical behaviors from the aspect of emission (lambda(em)) wavelength, fluorescence life time (tau) and aggregation-induced-emission (AIE) property in this work. The further application of these compounds to cell imaging was fully demonstrated.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108009
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于混合有机配体的荧光金属-有机框架：TNP †高灵敏度检测的新候选者†

  摘要：

  在这项研究中，通过合理设计采用混合的有机配体，并以金属离子作为初始反应物，通过溶剂热法合成了一系列新颖的金属-有机骨架（AHU-TW1至6）。在此，源自MOF中有机配体的易接近的Lewis碱基位点可以作为功能位点，可以与拥有质子的分析物相互作用，然后导致荧光光谱发生明显变化。由于它们的优势，AHU-TW1，3，4和6是能够识别具有高灵敏度和低检测限三硝基苯酚（TNP）。

  DOI：

  10.1039/c8dt03811b

文献信息

• One/two-photon cationic polymerization in visible and near infrared ranges using two-branched sulfonium salts as efficient photoacid generators
  作者：Xingyu Wu、Ming Jin、Jianchao Xie、Jean Pierre Malval、Decheng Wan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.06.023

  日期：2016.10

  compared with those in the corresponding mono-branched PAGs. Photochemical mechanisms were investigated through UV–Vis spectra analysis, molecular orbital calculations, and fluorescence analysis. These novel two-branched D-π-A type sulfonium-based photoinitiating systems are efficient cationic photoinitiators (epoxide conversion = 70%–85% and vinyl conversion > 75%) even under conditions with low initiator

  本文介绍了两个两支sulf基光致产酸剂（PAG）的合成和光化学行为。支链结构通过增加吸收波长和摩尔消光系数以及增强一/双光子照射下的产酸量，影响PAG的光学性能。两分支结构共同显示出高出两倍的H +与相应的单支PAG相比，具有更高的生产能力和改进的双光子吸收截面。通过UV-Vis光谱分析，分子轨道计算和荧光分析研究了光化学机理。这些新颖的两支D-π-A型sulf基光引发剂体系即使在引发剂浓度低（1 wt％）和固化的条件下，也是高效的阳离子光引发剂（环氧转化率= 70％–85％，乙烯基转化率> 75％）。暴露于可见光发光二极管（例如405 nm）时的光强度（5 mW cm -2）。这些双光子制造的微结构还具有作为阳离子双光子引发剂的潜力。
• Rational Design of Acyldiphenylphosphine Oxides as Photoinitiators of Radical Polymerization
  作者：Céline Dietlin、Thanh Tam Trinh、Stéphane Schweizer、Bernadette Graff、Fabrice Morlet-Savary、Pierre-Antoine Noirot、Jacques Lalevée

  DOI：10.1021/acs.macromol.9b01724

  日期：2019.10.22

  efficient acylphosphine oxides have been used for many years as photoinitiators of radical polymerization. As very few new acylphosphine oxide compounds have been proposed these past years for the radical polymerization of methacrylates, the aim of this work is to use molecular modeling to select potentially reactive compounds before their synthesis to see whether acyldiphenylphosphine oxide (ADPO) molecules

  一些有效的酰基膦氧化物已经用作自由基聚合的光引发剂很多年了。近年来，由于很少有人提出用于甲基丙烯酸酯自由基聚合的新的酰基氧化膦化合物，因此这项工作的目的是利用分子模型来选择可能具有反应活性的化合物，然后再合成，以了解酰基二苯基氧化膦（ADPO）分子是否可以竞争或竞争。甚至比市售的和成熟的酰基膦氧化物更好。工业应用中使用的两种常见的酰基膦氧化物TPO-L和BAPO将作为这项工作的参考，而新的ADPO将在395 nm LED引发的光聚合反应中进行评估。实际上，光聚合工业技术正在从使用耗能的Hg灯发展到使用通常在385-405 nm范围内工作的更安全的LED。在参考基准的丙烯酸树脂中，至少有两种化合物比公认的体系具有更好的竞争性或更好的体系，这证明了在合成新的光引发剂之前，分子模型对于设计新的光引发剂非常重要。
• Synthesis of Some Novel Pyrimidinedione and Pyrimidinetrione Derivatives by a Greener Method: Study of Their Antimicrobial Activity and Photophysical Properties
  作者：Bhushan Nanasaheb Borse、Sanjeev Ramchandra Shukla、Yogesh Ashok Sonawane、Ganpati Subray Shankerling

  DOI：10.1080/00397911.2011.611324

  日期：2013.2.1

  products were found to exhibit appreciable in vitro antibacterial activity against Echerichia coli, Pseudomonas neumoniae, and Micrococcus and in vitro antifungal activity against Aspergillus niger and Candida albicans. All the compounds exhibited appreciable in vitro activity against the tested strains. The photophysical properties and thermal stability of the products were also investigated. GRAPHICAL

  摘要 通过不同的技术合成了一系列基于嘧啶二酮和嘧啶三酮的新型化合物，例如单独使用常规 Knoevenagel 缩合、使用米根霉脂肪酶生物催化剂和使用深共熔溶剂 (DES)。发现使用脂肪酶和 DES 的产量最大。脂肪酶和 DES 的重复使用最多可达四个连续循环。这些方法温和、高效且易于放大。发现这些产品在体外对大肠杆菌、肺炎假单胞菌和微球菌具有显着的抗菌活性，对黑曲霉和白色念珠菌具有体外抗真菌活性。所有化合物对受试菌株均表现出可观的体外活性。还研究了产物的光物理性质和热稳定性。图形概要
• 4-Arylvinyl-2,6-di(pyridin-2-yl)pyrimidines: Synthesis and Optical Properties
  作者：Caroline Hadad、Sylvain Achelle、Joaquín C. García-Martinez、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1021/jo200204u

  日期：2011.5.20

  solvatochromic behavior depends not only on the solvent polarity but also on the hydrogen bonding parameters of the solvent. The effect of protonation was also studied, and the abilities of some of these molecules to function as colorimetric and luminescent pH sensors were demonstrated with dramatic color changes and luminescence switching upon the introduction of acid.

  通过2,4-二氯-6-甲基嘧啶与2-（三丁基锡烷基）吡啶之间的双交叉偶联反应，已经有效地制备了一系列4-芳基乙烯基-2,6-二（吡啶-2-基）嘧啶，然后通过醛醇缩合与适当的芳族醛缩合，该芳族醛被给电子，吸电子，树枝状或水溶性基团取代。研究了不同质子和非质子溶剂对这些系统的光吸收和发射性质的影响。具有给电子基团的化合物显示出很强的发射溶剂致变色现象，表明形成了分子内电荷分离的发射态。溶剂变色行为不仅取决于溶剂的极性，还取决于溶剂的氢键参数。还研究了质子化的影响，
• Metal-Free Oxidative C–C Coupling of Arylamines Using a Quinone-Based Organic Oxidant
  作者：Sudhakar Maddala、Sudesh Mallick、Parthasarathy Venkatakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01377

  日期：2017.9.1

  A variety of arylamines are shown to undergo oxidative C–C bond formation using quinone-based chloranil/H+ reagent as the recyclable organic (metal-free) oxidant system to afford benzidines/naphthidines. Arylamines (3°/2°) designed with various substituents were employed to understand the steric as well as electronic preferences of oxidative dimerization, and a mechanism involving amine radical cation

  使用基于醌的氯腈/ H +试剂作为可循环使用的有机（无金属）氧化剂体系，可以显示出多种芳基胺进行氧化C-C键形成，以提供联苯胺/萘啶。设计了具有各种取代基的芳胺（3°/ 2°）用于理解氧化二聚作用的空间和电子偏好，并提出了涉及胺自由基阳离子的机理。通过氧化CC偶联获得的四苯基联苯胺衍生物已通过简单的化学转化进一步转化为发射蓝色光的空穴传输材料。这项研究强调了以简单，经济和有效的方式准备新型HTM。