2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑 | 24295-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 24295-04-3
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD06209531
• 分子量: 157.193
• InChiKey: OIRJZETZODTGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑 在 正丁基锂 、 四氯化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到5-氯-2-(1,3-二氧戊环-2-基)-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。

  公开号：

  EP2149550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 在 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 以3.1 g (44.6%)的产率得到2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method

  摘要：

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05569655A1

文献信息

• Synthesis of New 1,3-Thiazolecarbaldehydes
  作者：V. O. Sinenko、S. R. Slivchuk、O. P. Mityukhin、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363217120039

  日期：2017.12

  Br-lithiation reactions of 1,3-thiazole were studied in order to obtain new thiazole derivatives. Four isomeric chloromethyl derivatives of 1,3-thiazole containing a protected aldehyde group like 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3-thiazole, 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole, 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole, and 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-(chloromethyl)-1,3-thiazole

  研究了1，3-噻唑的H-锂化和Br-锂化反应，以获得新的噻唑衍生物。含有受保护的醛基的1,3-噻唑的四种异构体氯甲基衍生物，如2-（1,3-二氧戊环-2-基）-5-（氯甲基）-1,3-噻唑，5-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑，4-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑和2-（1，合成了3-二氧戊环-2-基）-4-（氯甲基）-1,3-噻唑。研究了它们与二甲胺和甲硫醇钠的亲核取代反应。获得了低分子量的1,3-噻唑系列的新醛。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110213003A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 1 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076440A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions which are related to irregular calcification.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。
• Cyclic quaternary ammonium salts. Part VI. Synthesis of thiazolo-[3,2-a]pyrazin-5-ium salts
  作者：J. Adamson、E. C. Campbell、E. E. Glover

  DOI：10.1039/j39690002270

  日期：——

  The synthesis of the 2-oxides of thiazolo[3,2-a]pyrazinum salts (IV) and their deoxygenation to the title compounds (V) is described. An alternative route to the title compounds by intramolecular cyclisation of the anils formed between 2-acylthiazoles and aminoacetaldehyde dimethylacetal is also described.

  描述了噻唑并[3,2- a ]吡嗪鎓盐（IV）的2-氧化物的合成及其脱氧为标题化合物（V）。还描述了通过分子内环化2-酰基噻唑和氨基乙醛二甲基乙缩醛之间形成的苯胺制得标题化合物的另一种途径。