2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde | 1080060-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1080060-60-1
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• mdl: MFCD24686876
• 分子量: 185.203
• InChiKey: IWACAIAPKGVQDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-噻唑甲醛的合成

  摘要：

  研究了1，3-噻唑的H-锂化和Br-锂化反应，以获得新的噻唑衍生物。含有受保护的醛基的1,3-噻唑的四种异构体氯甲基衍生物，如2-（1,3-二氧戊环-2-基）-5-（氯甲基）-1,3-噻唑，5-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑，4-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑和2-（1，合成了3-二氧戊环-2-基）-4-（氯甲基）-1,3-噻唑。研究了它们与二甲胺和甲硫醇钠的亲核取代反应。获得了低分子量的1,3-噻唑系列的新醛。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120039
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-噻唑甲醛的合成

  摘要：

  研究了1，3-噻唑的H-锂化和Br-锂化反应，以获得新的噻唑衍生物。含有受保护的醛基的1,3-噻唑的四种异构体氯甲基衍生物，如2-（1,3-二氧戊环-2-基）-5-（氯甲基）-1,3-噻唑，5-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑，4-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑和2-（1，合成了3-二氧戊环-2-基）-4-（氯甲基）-1,3-噻唑。研究了它们与二甲胺和甲硫醇钠的亲核取代反应。获得了低分子量的1,3-噻唑系列的新醛。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120039

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• Nitrogen-containing five-membered heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318746B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供一个由公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂。
• Synthesis of 2,5-di(hydroxyalkyl)-1,3-thiazoles
  作者：V. O. Sinenko、S. R. Slivchuk、Ya. G. Bal’on、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363215080113

  日期：2015.8

  A general approach towards synthesis of 2(5)-hydroxyalkyl-substituted 1,3-thiazole derivatives has been proposed. The method includes lithiation of 1,3-thiazole ring followed by reacting the formed thiazole lithium derivatives with electrophiles.
• US8318746B2
  申请人：——

  公开号：US8318746B2

  公开（公告）日：2012-11-27