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5-氯-2-(1,3-二氧戊环-2-基)-1,3-噻唑 | 1080061-38-6

中文名称
5-氯-2-(1,3-二氧戊环-2-基)-1,3-噻唑
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
英文别名
——
5-氯-2-(1,3-二氧戊环-2-基)-1,3-噻唑化学式
CAS
1080061-38-6
化学式
C6H6ClNO2S
mdl
MFCD23106372
分子量
191.638
InChiKey
WUWYXXPBSVMFAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-2-(1,3-二氧戊环-2-基)-1,3-噻唑盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以73%的产率得到5-氯噻唑-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性,并且可用作药物,如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂,诸如此类。
    公开号:
    EP2149550A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑正丁基锂四氯化碳 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到5-氯-2-(1,3-二氧戊环-2-基)-1,3-噻唑
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性,并且可用作药物,如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂,诸如此类。
    公开号:
    EP2149550A1
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文献信息

  • [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2022173795A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    Compounds that are selective inhibitors of Smad3 activation are disclosed. The compounds are (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridines of structure (I), in which Ar is aryl or heteroaryl. The compounds disclosed are useful in treatment of fibrotic disease, particularly renal fibrosis, and similar diseases associated with the dysregulation of the HIPK2/Smad3 signaling pathway.
    本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶,其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病,特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。
  • Hepatitis B virus surface antigen inhibitor
    申请人:FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US11008331B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    10-oxo-6,1-dihydrobenzo[e]pyrido[1,2-c][1,3]oxazine-9-carboxylic acid derivatives of formula (I) as hepatitis B surface antigen inhibitors or pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions thereof in preparation of medicaments for treatment of viral hepatitis B.
    式(I)的 10-氧代-6,1-二氢苯并[e]吡啶并[1,2-c][1,3]恶嗪-9-羧酸生物作为乙型肝炎表面抗原抑制剂或其药学上可接受的盐,以及式(I)化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备治疗乙型病毒性肝炎药物中的用途。
  • HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN INHIBITOR
    申请人:Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3590942B1
    公开(公告)日:2021-06-09
  • US8318746B2
    申请人:——
    公开号:US8318746B2
    公开(公告)日:2012-11-27
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