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2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯 | 842123-94-8

中文名称
2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯
中文别名
2,6-二氨基吡啶硫酸盐
英文名称
2-(2-fluorobenzyl)-1,3-dioxolane
英文别名
2-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1-fluorobenzene;2-[(2-fluorophenyl)methyl]-1,3-dioxolane
2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯化学式
CAS
842123-94-8
化学式
C10H11FO2
mdl
MFCD04117671
分子量
182.195
InChiKey
VQIMXWOVHDDRQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:d26438cac8b42b20037da0492c90cb24
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.5h, 以25%的产率得到2-[2-(2-fluorophenyl)ethoxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same
    摘要:
    本发明涉及公式I中变量的化合物,其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。
    公开号:
    US20110172095A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯乙醇对甲苯磺酸 草酰氯二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 2-(1,3-二氧杂烷-2-甲基)-1-氟苯
    参考文献:
    名称:
    Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same
    摘要:
    本发明涉及公式I中变量的化合物,其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。
    公开号:
    US20110172095A1
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文献信息

  • Direct Synthesis of Protected Arylacetaldehydes by Tetrakis(phosphane)palladium-Catalyzed Arylation of Ethyleneglycol Vinyl Ether
    作者:Isabelle Kondolff、Henri Doucet、Maurice Santelli
    DOI:10.1002/ejoc.200500540
    日期:2006.2
    A range of aryl bromides undergo Heck reaction with ethylene glycol vinyl ether, in the presence of [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as catalyst, to give regioselectively protected arylacetaldehydes in good yields. The β-arylation products were obtained in with 93–100 % selectivity with electron-poor aryl bromides or heteroaryl bromides. Furthermore
    在[PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷作为催化剂存在下,一系列芳基溴化物与乙二醇乙烯基醚发生Heck反应,以良好的产率得到区域选择性保护的芳基乙醛。用缺电子的芳基溴化物或杂芳基溴化物以 93-100% 的选择性获得 β-芳基化产物。此外,该催化剂可以在低负载下使用,甚至用于与位阻芳基溴化物的反应。芳基乙烯基醚中间体经过随后的缩酮化得到相应的 2-苄基-1,3-二氧戊环衍生物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • TRIAZOLVERBINDUNGEN, IHRE VERWENDUNG SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2334656A1
    公开(公告)日:2011-06-22
  • [DE] TRIAZOLVERBINDUNGEN, IHRE VERWENDUNG SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL<br/>[EN] TRIAZOLE COMPOUNDS, USE THEREOF, AND AGENTS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES, LEUR UTILISATION ET AGENTS LES CONTENANT
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010029001A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Variablen die in den Ansprüchen und der Beschreibung definierten Bedeutungen aufweisen, sowie ihre Verwendung als Fungizide oder in einem Antimykotikum.
  • Triazole Compounds, Use Thereof and Agents Containing Same
    申请人:Dietz Jochen
    公开号:US20110172095A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention relates to compounds of the formula I in which the variables have the meanings defined in the claims and in the description.
    本发明涉及公式I中变量的化合物,其中这些变量的含义在权利要求和描述中定义。
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