ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate | 151646-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 151646-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₄
• 分子量: 299.121
• InChiKey: NXMQAGWLYQKTJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate 在 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81 %的产率得到3-(4-溴-苯基)-异噁唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  部分异恶唑衍生物的新合成及其抗氧化性能

  摘要：

   抽象的 使用羟胺碱和 2,4-二氧代-4-(4-R-苯基)丁酸乙酯一步合成了一系列取代的 5-苯基-1,2-恶唑-3-甲酸乙酯，收率良好至优异采用DPPH法考察了苯环上的给电子和吸电子部分，并考察了产物的抗氧化性能。该方法适合异恶唑衍生物的大规模生产。

  DOI：

  10.1134/s1070428024030175
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新型苯丙酸衍生物，以及包含该衍生物作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物对PPAR-γ的功能具有调节作用，从而在PPAR介导的疾病或紊乱中表现出降糖、降脂和减少胰岛素抵抗的效果。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗效果。

  公开号：

  US20100063041A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 草酸二乙酯 、 sodium;hydride 、 水 在 Brine 、 silica gel 、 ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以thus affording the title compound ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate (12d)的产率得到ethyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯丙酸衍生物和一种包含其作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物具有对PPAR-γ功能的调节作用，从而对PPAR介导的疾病或疾病表现出降血糖、降血脂和减少胰岛素抵抗的作用。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗作用。

  公开号：

  US20100063041A1

文献信息

• NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Moon Ho-Sang

  公开号：US20100063041A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides a novel phenylpropionic acid derivative and a PPAR-γ modulator comprising the same as an active ingredient. The phenylpropionic acid derivative of the present invention has modulatory action on function of PPAR-γ and then exhibits hypoglycemic, hypolipidemic and insulin resistance-reducing effects on PPAR-mediated diseases or disorders. Therefore, the present invention is prophylactically or therapeutically effective for diabetes and metabolic diseases.

  本发明提供了一种新型苯丙酸衍生物，以及包含该衍生物作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物对PPAR-γ的功能具有调节作用，从而在PPAR介导的疾病或紊乱中表现出降糖、降脂和减少胰岛素抵抗的效果。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗效果。
• 10.1134/s1070428024030175
  作者：Uludag

  DOI：10.1134/s1070428024030175

  日期：——

  electron-withdrawing moieties on the benzene ring, and antioxidant properties of the products were investigated by the DPPH method. The proposed method is suitable for the large-scale production of isoxazole derivatives.

   抽象的 使用羟胺碱和 2,4-二氧代-4-(4-R-苯基)丁酸乙酯一步合成了一系列取代的 5-苯基-1,2-恶唑-3-甲酸乙酯，收率良好至优异采用DPPH法考察了苯环上的给电子和吸电子部分，并考察了产物的抗氧化性能。该方法适合异恶唑衍生物的大规模生产。