1-苯甲酰甲基-3-苯基脲 | 61416-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯甲酰甲基-3-苯基脲
• 英文名称: N-Phenylcarbamoyl-α-aminoacetophenone
• 英文别名: 1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenylurea；Urea, N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N'-phenyl-；1-phenacyl-3-phenylurea
• CAS: 61416-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: PMWJMIAYRSLFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰甲基-3-苯基脲 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-hydroxy-1,5-diphenylimidazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nitrosochlorination reaction of substituted imidazolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473483
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 rhodium(II) octanoate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到1-苯甲酰甲基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  N−H Insertion Reactions of Primary Ureas:  The Synthesis of Highly Substituted Imidazolones and Imidazoles from Diazocarbonyls

  摘要：

  Primary ureas have been used as substrates in rhodium-catalyzed N-H insertion reactions with an array of diazocarbonyls. The insertion reaction is efficient and gives excellent selectivity and yields. The products from the insertion reaction with diazoketones cyclize readily in the presence of acid to yield the corresponding imidazolones that can be further derivatized by N-alkylation with alkyl, allyl, and benzyl halides. Alternatively, the imidazolones were treated with phosphorus oxybromide to form the corresponding 2-bromoimidazoles that were further functionalized using a Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/jo048353u

文献信息

• GOLOVKO V. V.; STATSENSKAYA A. I.; BASKAKOV YU. A.; PUTSYKIN YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1339-1342
  作者：GOLOVKO V. V.、 STATSENSKAYA A. I.、 BASKAKOV YU. A.、 PUTSYKIN YU. G.

  DOI：——

  日期：——