1-(4-(butyltellanyl)phenyl)ethanone | 874148-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(butyltellanyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Butyltellanylphenyl)ethanone
• CAS: 874148-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₆OTe
• 分子量: 303.858
• InChiKey: HYRDVQRWWGDXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(butyltellanyl)phenyl)ethanone 在 叔丁基锂 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-(+)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  碲-乙酰苯的立体选择性生物还原成光学活性羟基碲化物

  摘要：

  化学合成了一系列碲-乙酰苯，后来使用具有互补选择性的醇脱氢酶将其还原。因此，在水性介质中，在温和的反应条件下，可以获得（R）和（S）-羟基碲化物，具有良好的光学纯度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901841
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-(4-(butyltellanyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  还原胺化直接微波辅助合成有机硫属胺

  摘要：

  对于合成和生物应用，有机硒和有机碲胺已显示出广泛的令人感兴趣的特性。尽管目前对这类化合物感兴趣，但文献中仅描述了几种获得有机硫属元素胺的方法，大多数方法涉及与置换反应，金属辅助反应或酶促方法相关的限制性条件。通常，这些方法通过需要保护基团的长时间反应以低产率生产有机硫属元素胺。在这方面，通过使用微波辅助的一锅法进行还原胺化来制备一组芳族硫族元素（Se，Te）胺。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.007

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Diorganyl Chalcogenides under Greener Conditions: Use of an Iodine/DMSO System, Solvent- and Metal-Free Approach
  作者：Sumbal Saba、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/adsc.201500024

  日期：2015.5.4

  Herein, we report a greener iodine‐catalyzed protocol to access different types of unsymmetrical diorganyl chalcogenides. This new approach works in the absence of solvent and metal. The desired products were obtained in good to excellent yields using one equivalent of arylboronic acids, half an equivalent of various diorganyl dichalcogenides, iodine (10 mol%) as a catalyst and 2 equivalents of dimethyl

  本文中，我们报告了一种绿色的碘催化方案，可用于访问不同类型的不对称二有机基硫属元素化物。这种新方法可以在没有溶剂和金属的情况下使用。使用一当量的芳基硼酸，一半当量的各种二有机基二卤代二硫化物，碘（10摩尔％）作为催化剂和2当量的二甲基亚砜（DMSO；作为氧化剂），以良好的产率获得所需的产物。在微波照射下10分钟的时间。
• Synthesis, Antioxidant Activity and Cytotoxicity of N-Functionalized Organotellurides
  作者：Pamela T. Bandeira、Mara C. Dalmolin、Mariana M. de Oliveira、Karine C. Nunes、Francielle P. Garcia、Celso V. Nakamura、Alfredo R.M. de Oliveira、Leandro Piovan

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.12.017

  日期：2019.1

  protect the organism against cellular damage caused by oxidative stress. In this context, organotellurides have been described as promising antioxidant agents for decades. Herein, a series of N-functionalized organotellurium compounds has been tested as antioxidant and presented remarkable activities by three different in vitro chemical assays. They were able to reduce DPPH radical with IC50 values

  抗氧化剂的使用是保护有机体免受氧化应激引起的细胞损害的最有效手段。在这种情况下，有机碲化物已被描述为有前途的抗氧化剂数十年。在本文中，一系列的N-官能化有机碲化合物已作为抗氧化剂进行了测试，并通过三种不同的体外化学分析方法显示出显着的活性。他们能够减少DPPH自由基与IC 50个值范围为5.08至19.20微克毫升-1，和它们中的一些也减少ABTS +自由基和TPTZ -铁3+在ABTS复杂+和FRAP测定法，分别。初始结构-活性关系揭示了N-取代基强烈影响所研究化合物的活性和细胞毒性。此外，已经将N-官能化有机碲化物的自由基清除活性与其硒化同类物的自由基清除活性进行了比较，表明碲原子的存在在抗氧化活性中具有重要作用。
• An alternative approach for the synthesis of aryl–alkyl tellurides: reaction of aryl iodides with metal alkyltellurolates promoted by CuI
  作者：Márcio S. Silva、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.014

  日期：2011.11

  Aryl iodides react with metal organotellurolates in tetrahydrofuran/dimethylformamide in the presence of CuI (5 mol %) or CuI (5 mol %) and 1,10-phenanthroline (10 mol %) to afford the corresponding aryl–alkyl tellurides in good yields.

  在CuI（5 mol％）或CuI（5 mol％）和1,10-菲咯啉（10 mol％）存在下，芳基碘化物与金属有机碲酸盐在四氢呋喃/二甲基甲酰胺中反应，以高收率提供相应的芳基-烷基碲化物。
• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Aryl Tellurides with Potassium Aryltrifluoroborate Salts
  作者：Rodrigo Cella、Rodrigo L. O. R. Cunha、Ana E. S. Reis、Daniel C. Pimenta、Clécio F. Klitzke、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1021/jo052061r

  日期：2006.1.1

  Palladium(O)-catalyzed cross-coupling between potassium aryltrifluoroborate salts and aryl tellurides proceeds readily to afford the desired biaryls in good to excellent yield. The reaction seems to be unaffected by the presence of electron-withdrawing or electron-donating substituents in both the potassium aryltrifluoroborate salts and aryl tellurides partners. Biaryls containing a variety of functional groups can be prepared. A chemoselectivity study was also carried out using aryl tellurides bearing halogen atoms in the same compound. In addition, this new version of the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was monitored by electrospray ionization mass spectrometry where some reaction intermediates were detected and analyzed.
• Complementary Performance of Organoselenides and Organotellurides as Antimicrobials Agents
  作者：Felipe Borges、Tay Zugman、Pamela Bandeira、Mara Dalmolin、Débora Scariot、Francielle Garcia、Alfredo de Oliveira、Celso Nakamura、Leandro Piovan

  DOI：10.21577/0103-5053.20200201

  日期：——