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Ginsenoside-Re

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ginsenoside-Re
英文别名
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13S,14R,17S)-3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methyl-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
Ginsenoside-Re化学式
CAS
——
化学式
C48H82O18
mdl
——
分子量
947.168
InChiKey
PWAOOJDMFUQOKB-HXWVTYPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    298
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ginsenoside-Re 在 Absidia coerulea AS 3.3389 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以30.0 mg的产率得到20(S)-ginsenoside-Rg2
    参考文献:
    名称:
    Absidia coerulea对20(S)-原托泊那三醇型皂苷的微生物转化。
    摘要:
    通过真菌蓝藻(Absidia coerulea)(AS 3.3389)转化了3种20(S)-原托那那三醇型皂苷,人参皂苷Rg1(1),三七皂苷R1(2)和人参皂苷Re(3)。将化合物1转换为五种代谢物,人参皂甙Rh4(4),3beta,2beta,25-三羟基达玛-(E)-20(22)-ene-6-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷(5),20(S )-人参皂苷-Rh1(6),20(R)-人参皂苷-Rh1(7)和25-羟基-20(S)-人参皂苷-Rh1及其C-20(R)差向异构体的混合物(8)。化合物2转化为10种代谢产物,20(S)-三七皂苷-R2(9),20(R)-三七皂苷-R2(10),3beta,12beta,25-三羟基丹马-(E)-20(22)-烯-6-O-β-D-吡喃喃糖基-(1-> 2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),3beta,12beta-dihydroxydammar-(
    DOI:
    10.1021/np070053v
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文献信息

  • Microbial Transformation of 20(<i>S</i>)-Protopanaxatriol-Type Saponins by <i>Absidia </i><i>coerulea</i>
    作者:Guangtong Chen、Min Yang、Zhiqiang Lu、Jinqiang Zhang、Huilian Huang、Yan Liang、Shuhong Guan、Yan Song、Lijun Wu、De-an Guo
    DOI:10.1021/np070053v
    日期:2007.7.1
    lucopyranoside (13), and compounds 4-8. Compound 3 was metabolized to 20(S)-ginsenoside-Rg2 (14), 20(R)-ginsenoside-Rg2 (15), 3beta,12beta,25-trihydroxydammar-(E)-20(22)-ene-6-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1--> 2)-beta-D-glucopyranoside (16), 3beta,12beta-dihydroxydammar-(E)-20(22),24-diene-6-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-- >2)-beta-D-glucopyranoside (17), 3beta,12beta,20,25-tetrahydroxydammaran-6-O-alpha-L-rham
    通过真菌蓝藻(Absidia coerulea)(AS 3.3389)转化了3种20(S)-原托那那三醇型皂苷,人参皂苷Rg1(1),三七皂苷R1(2)和人参皂苷Re(3)。将化合物1转换为五种代谢物,人参皂甙Rh4(4),3beta,2beta,25-三羟基达玛-(E)-20(22)-ene-6-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷(5),20(S )-人参皂苷-Rh1(6),20(R)-人参皂苷-Rh1(7)和25-羟基-20(S)-人参皂苷-Rh1及其C-20(R)差向异构体的混合物(8)。化合物2转化为10种代谢产物,20(S)-三七皂苷-R2(9),20(R)-三七皂苷-R2(10),3beta,12beta,25-三羟基丹马-(E)-20(22)-烯-6-O-β-D-吡喃喃糖基-(1-> 2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),3beta,12beta-dihydroxydammar-(
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