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(Z)-(2'R)-1-O-(2'-methoxynonadec-10'-enyl)-sn-glycerol | 1366405-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-(2'R)-1-O-(2'-methoxynonadec-10'-enyl)-sn-glycerol
英文别名
(2S)-3-[(Z,2R)-2-methoxynonadec-10-enoxy]propane-1,2-diol
(Z)-(2'R)-1-O-(2'-methoxynonadec-10'-enyl)-sn-glycerol化学式
CAS
1366405-52-8
化学式
C23H46O4
mdl
——
分子量
386.616
InChiKey
JSYVAUMZTKGRQW-LTWOPQHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油醇三氢化钐 、 [InCl3(Co((R,R)-C6H10(NCHC6H2O(tert-butyl)2)2))2] 、 potassium tert-butylate四丁基溴化铵potassium carbonate对甲苯磺酸三乙胺pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 53.93h, 生成 (Z)-(2'R)-1-O-(2'-methoxynonadec-10'-enyl)-sn-glycerol
    参考文献:
    名称:
    合成(Ž) - (2' - [R)-1- ø - (2'- methoxynonadec-10'-烯基) - SN -甘油,生物活性醚脂质的新的模拟
    摘要:
    不饱和2-甲氧基取代的1- Ö -alkylglycerol,(ž) - (2' - [R)-1- ø - (2'- methoxynonadec-10'-烯基) - SN -甘油,新的生物活性醚脂质的模拟由油酸和2,3-异亚丙基-sn-甘油合成。该合成的两个关键步骤是使用Matteson方法将油醛醛转化为单不饱和环氧化物,然后进行水解动力学拆分,并在叔酸钾存在下通过2,3-异亚丙基-sn-甘油打开亲核环氧化物-无水DMF中的-丁醇盐,似乎是用于此目的的良好试剂。此外,HKR方法的二醇副产物也很容易转化回起始环氧化物,因此几乎使目标分子的量增加了一倍。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.033
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文献信息

  • Synthesis of (Z)-(2′R)-1-O-(2′-methoxynonadec-10′-enyl)-sn-glycerol, a new analog of bioactive ether lipids
    作者:René Momha、Dieudonné Emmanuel Pegnyemb、Paul Mosset
    DOI:10.1016/j.tet.2012.02.033
    日期:2012.4
    (Z)-(2′R)-1-O-(2′-methoxynonadec-10′-enyl)-sn-glycerol, a new analog of bioactive ether lipids, was synthesized from oleic acid and 2,3-isopropylidene-sn-glycerol. The two key steps of this synthesis were the conversion of oleyl aldehyde to a monounsaturated epoxide using Matteson’s method followed by hydrolytic kinetic resolution and a nucleophilic epoxide opening by 2,3-isopropylidene-sn-glycerol in the presence
    不饱和2-甲氧基取代的1- Ö -alkylglycerol,(ž) - (2' - [R)-1- ø - (2'- methoxynonadec-10'-烯基) - SN -甘油,新的生物活性醚脂质的模拟由油酸和2,3-异亚丙基-sn-甘油合成。该合成的两个关键步骤是使用Matteson方法将油醛醛转化为单不饱和环氧化物,然后进行水解动力学拆分,并在叔酸钾存在下通过2,3-异亚丙基-sn-甘油打开亲核环氧化物-无水DMF中的-丁醇盐,似乎是用于此目的的良好试剂。此外,HKR方法的二醇副产物也很容易转化回起始环氧化物,因此几乎使目标分子的量增加了一倍。
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