4,4′-dipropanoylbiphenyl | 4392-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4,4′-dipropanoylbiphenyl
• 英文别名: 4,4'-dipropanoylbiphenyl；1,1'-(biphenyl-4,4'-diyl)dipropan-1-one；4,4’-dipropanoylbiphenyl；4,4'-Dipropionyl-biphenyl；4,4'-Dipropionyl-diphenylmethan；4,4'-Dipropionyl-diphenyl；Bis-(4-propionylphenyl)；4',4'''-Bipropiophenone；1-[4-(4-propanoylphenyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 4392-77-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: YJIMYKDSJGRKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-dipropanoylbiphenyl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-丙基-4-(4-丙基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有中等负介电各向异性和高清除点的酮类线虫

  摘要：

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。

  DOI：

  10.1080/00268948408072502
• 作为产物：
  描述：

  联苯胺 反应 5.0h， 生成 4,4′-dipropanoylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  EHMER; JAHR; KUSCHINSKY, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1964, vol. 14, p. 1273 - 1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amphiphilic Viologen: Electrochemical Generation of Organic Reductant and Pd-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides in Water
  作者：Manabu Kuroboshi、Hideo Tanaka、Takashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0032-1317857

  日期：——

  Electroreduction of 1,1′-bis(methoxyethoxyethoxyethyl)-4,4′-bipyridinium tosylate generated amphiphilic organic reductants, which promoted the Pd-catalyzed reductive coupling of aryl bromides in water to give the corresponding biaryls. The yields and selectivity of biaryls depended on the length of ethyleneoxy groups and substituents of the aryl bromides.

  1,1'-双(甲氧基乙氧基乙氧基乙基)-4,4'-联吡啶鎓甲苯磺酸盐的电还原生成两亲性有机还原剂，促进了钯催化的芳基溴化物在水中的还原偶联，得到相应的联芳基化合物。联芳基的产率和选择性取决于亚乙基氧基的长度和芳基溴化物的取代基。
• Electroreductive Generation of Recyclable Organic Reductant from <i>N</i>,<i>N</i>′-Dioctyl-4,4′-bipyridinium and Pd-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides
  作者：Hideo Tanaka、Manabu Kuroboshi、Ryoto Kobayashi、Takayuki Nakagawa

  DOI：10.1055/s-2008-1087386

  日期：——

  4′-bipyridiniumbis(tri-flimide) [C 8 V 2 +][Tf 2 N - ] 2 inTHF gave a dark blue solution of the corresponding quinoid C 8 V 0 ,which worked as an efficient organic reductant for Pd-catalyzedreductive coupling of aryl bromides to give the corresponding biphenylderivatives in good yields. After usual workup, [C 8 V 2 +][Tf 2 N - ] 2 wasrecovered and reused for generation of the organic reductant C 8 V 0 .

  N, N'-二辛基-4,4'-双吡啶鎓双（三氟甲酰亚胺）[C 8 V 2 +][Tf 2 N - ] 2 在THF 中的电还原得到相应醌型C 8 V 0 的深蓝色溶液，它作为一种有效的有机还原剂，用于芳基溴化物的 Pd 催化还原偶联，以良好的产率得到相应的联苯衍生物。经过常规处理后，[C 8 V 2 +][Tf 2 N - ] 2 被回收并重新用于生成有机还原剂C 8 V 0 。
• Reductive Coupling of Aryl Bromides Using Cat. Pd/TDAE System in Ionic Liquids
  作者：Manabu Kuroboshi、Toshiyuki Takeda、Ryota Motoki、Hideo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.2005.530

  日期：2005.4

  Pd/TDAE-promoted reductive coupling of aryl bromides (Ar–Br) proceeded in ionic liquids, e.g., BdmimBF4 and BdmimTf2N, to afford the corresponding symmetric biaryls (Ar–Ar) in good yields. Proper choice of ionic liquids and Pd catalysts is indispensable. Recycle use of BdmimTf2N and Pd catalyst was performed successfully.

  在离子液体(如BdmimBF4和BdmimTf2N)中,钯/TDAE促进的芳基溴化物(Ar-Br)还原偶联反应能以良好的收率得到相应的对称联芳基化合物(Ar-Ar)。合适的离子液体和钯催化剂的选择是必不可少的。BdmimTf2N和钯催化剂的循环使用也能成功实现。
• 신규한 비페닐 옥심 에스테르 유도체 화합물 및 이를 포함하는 광중합 개시제 및 포토레지스트 조성물
  申请人：SAMYANG CORPORATION 주식회사 삼양사(120110515934) Corp. No ▼ 110111-4720945BRN ▼101-86-66838

  公开号：KR20170035697A

  公开（公告）日：2017-03-31

  본 발명은 신규한 비페닐 옥심 에스테르 유도체 화합물 및 이를 포함하는 광중합 개시제 및 포토레지스트 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명에 따른 비페닐 옥심 에스테르 유도체 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 1]

  本发明涉及一种新型的联苯醚基酯衍生物化合物，以及包含该化合物的光聚合引发剂和光刻胶组合物，具体地，根据本发明，该联苯醚基酯衍生物化合物的特征是表示为下述化学式1。【化学式1】
• Process for Synthesizing Compounds Useful for Treating Hepatitis C
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20090043107A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present disclosure generally relates to a process for synthesizing methyl ((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4′-(2-((2S)-1-((2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3- methylbutanoyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-5-yl)-4-biphenylyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)carbamate dihydrochloride salt. The present disclosure also generally relates to intermediates useful in this process.

  本公开涉及一种合成甲基((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4′-(2-((2S)-1-((2S)-2-((甲氧羰基)氨基)-3-甲基丁酰)-2-吡咯烷基)-1H-咪唑-5-基)-4-联苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-吡咯烷基)羧酸甲酯二盐酸盐的过程。本公开还涉及在该过程中有用的中间体。