1-丙基-4-(4-丙基苯基)苯 | 14584-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丙基-4-(4-丙基苯基)苯
• 英文名称: 4,4'-dipropylbiphenyl
• 英文别名: 4,4'-Dipropyl-1,1'-biphenyl；1-propyl-4-(4-propylphenyl)benzene
• CAS: 14584-23-7
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: HJEKLLNLASXOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4′-dipropanoylbiphenyl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-丙基-4-(4-丙基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有中等负介电各向异性和高清除点的酮类线虫

  摘要：

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。

  DOI：

  10.1080/00268948408072502

文献信息

• Homocoupling of Arylboronic Acids Catalyzed by a Simple Hydrophilic Palladium(II) Complex in Aqueous Media
  作者：Mengping Guo、Liang Qi、Meiyun Lv、Xiuling Zhou、Hui Liang、Sanbao Chen

  DOI：10.2174/1570178612666150115001813

  日期：2015.3.3

  Homocoupling of arylboronic acids has been successfully carried out by using the inexpensive hydrophilic palladium( II) complex PdCl2(NH2CH2COOH)2 as catalyst in i-PrOH/H2O (v/v=1:2) under aerobic atmosphere without elevated heating to give rise to symmetrical biaryls in moderate to good yields. The aqueous media, room temperature reaction and the low amounts of catalyst (0.5 mol%) show a practical and environmentally benign protocol. In addition, enhancement of yield was observed in the presence of 0.5 equiv. p-toluenesulfonyl chloride. Furthermore, the byproducts of this reaction were not observed while biaryl is the only product, which results in much more facile in the separation of the product symmetrical biaryls from arylboronic acids.

  使用廉价的亲水性钯（II）络合物PdCl2(NH2CH2COOH)2作为催化剂，在异丙醇/水（体积比1:2）的溶剂中，无需升高温度，在有氧条件下，成功实现了芳基硼酸的自偶联反应，得到了中等至良好产率的对称联苯。该反应采用水相介质、室温条件以及低量的催化剂（0.5 mol%），展现了一种实用且环境友好的方法。此外，在存在0.5当量的对甲苯磺酰氯时，产率得到了提升。更为重要的是，该反应仅生成联苯，无其他副产物，使得从芳基硼酸中分离出对称联苯产品变得极为简便。
• Romadan; Rendel', Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 202; engl. Ausg. S. 215
  作者：Romadan、Rendel'

  DOI：——

  日期：——
• Romadan; Berga, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 413,416; engl. Ausg. S. 405, 407
  作者：Romadan、Berga

  DOI：——

  日期：——
• Preparations and reactions of symmetrical dimethylenebiphenyl dianions; conformations of [O.n]-o-cyclophanes. A simple NMR method for determining twist angles in biphenyls
  作者：Robert B. Bates、Fernando A. Camou、Vinayak Kane、Prasana K. Mishra、Kessara Suvannachut、James J. White

  DOI：10.1021/jo00263a011

  日期：1989.1
• Ketones-Nematogens with Moderate Negative Dielectric Anisotropy and High Clearing Points
  作者：Maged A. Osman、T. Huynh-ba

  DOI：10.1080/00268948408072502

  日期：1984.12

  with their chemical structure. The l-(4-alkanoylphenyl)-4-trans-alkylcyclohexanes as well as the l-(4-alkanoylphenyl)-4-(rani-alkan-oylcyclohexanes show nematic phases. In contrast to laterally substituted compounds, these ketones have clearing points which are higher than those of the corresponding hydrocarbons. Another advantage of these nematogens is the ease of synthesis.

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。