N-Cbz-beta-丙氨酸叔丁酯 | 18605-26-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Cbz-beta-丙氨酸叔丁酯
• 中文别名: N-苄氧羰基-BETA-丙氨酸叔丁酯；N-苄氧羰基-beta-丙氨酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 18605-26-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: RLEOEDXSMUQCMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-beta-丙氨酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-CBZ-beta-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  The use of cellulose (chromatography paper) as a cheap, versatile and non-covalent support for organic molecules during multi-step synthesis

  摘要：

  纤维素色谱纸提供了一种新颖的非共价支持，用于多维阵列的合成和原位纯化。

  DOI：

  10.1039/b208083d
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-Cbz-beta-丙氨酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  叔丁基β-（保护的氨基）酯的便捷制备。

  摘要：

  在催化量的对-TsOH存在下，用苯并三唑和苄基氨基甲酸酯使醛1回流，以良好的收率得到相应的苄氧基羰基氨基-1-（1-苯并三唑基）烷烃2。使用LDA作为碱，用取代的乙酸叔丁酯3处理的化合物2在温和条件下平稳提供N-2-保护的3-氨基链烷酸酯4。

  DOI：

  10.1021/jo0110810

文献信息

• 靶向泛素化降解ERRα蛋白的化合物及其药用组合物和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN111233661B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的化合物，具有抑制ERRα蛋白活性与降解ERRα蛋白活性，具有较强亚型选择性，亦可有效抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞迁移。因此本发明可用于与ERRα蛋白异常表达的相关的疾病，如各种癌症。
• Amino-acids and peptides. Part XXIX. The use of S-benzylthiomethyl-L-cysteine in peptide synthesis: synthesis of glutathione and homoglutathione
  作者：R. Camble、R. Purkayastha、G. T. Young

  DOI：10.1039/j39680001219

  日期：——

  The usefulness of benzylthiomethyl as an S-protecting group has been further confirmed by the synthesis of glutathione and ‘homoglutathione’(γ-L-glutamyl-L-cysteinyl-β-alanine). The benzylthiomethyl group was completely stable during the syntheses, and in the final stage was removed cleanly under the standard conditions to give quantitative or near-quantitative yields of glutathione and homoglutathione

  谷胱甘肽和“高谷胱甘肽”（γ - L-谷氨酰基-L-半胱氨酰基-β-丙氨酸）的合成进一步证实了苄硫基甲基作为S-保护基的有用性。苄硫基甲基在合成过程中是完全稳定的，在最后一步在标准条件下干净地除去，从而得到定量或接近定量的谷胱甘肽和高谷胱甘肽收率，其分析纯，色谱纯，只残留痕量的二硫化物。 ，而无需通过汞和亚铜盐进行常规纯化。
• Convenient preparations of t-butyl esters and ethers from t-butanol
  作者：Stephen W. Wright、David L. Hageman、Ann S. Wright、Lester D. McClure

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01792-9

  日期：1997.10

  A one-pot preparation of t-butyl esters and ethers is described that proceeds from the carboxylic acid or alcohol and t-butanol using only anhydrous magnesium sulfate and catalytic sulfuric acid as additional reagents. The method affords t-butyl esters and ethers in good yields and is applicable to a variety of substrates.

  描述了一种一锅法制备的叔丁基酯和醚，其仅使用无水硫酸镁和催化硫酸作为另外的试剂而由羧酸或醇和叔丁醇制得。该方法以良好的产率提供叔丁基酯和醚，并且适用于多种底物。
• Process for preparing haptens for immunoassay of phosphorothioate pesticides
  申请人：Lee Yong-Tae

  公开号：US20050033038A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to a process for preparing haptens for immunoassay of phosphorothioate pesticides, which comprises the steps of reacting O-methyl(ethyl) dichlorothiophosphate with a phenolic compound to obtain O-methyl(ethyl) O-aryl chlorothiophosphate, and reacting the O-(methyl)ethyl O-aryl chlorothiophosphate thus obtained with aminocarboxylic acid to give desired haptens. In accordance with the present invention, haptens having a structure of O-methyl(ethyl) O-aryl, N-(carboxyalkyl)phosphoramidothioate or O-methyl(ethyl) O-aryl N-alkyl-N-(carboxyalkyl)phosphoramidothioate can be simply prepared with a high yield by employing two-step processes in a cost-efficient manner.

  本发明涉及一种制备免疫测定磷酸硫酯类杀虫剂半抗原的方法，包括以下步骤：将O-甲基（乙基）二氯代硫酯与酚类化合物反应，得到O-甲基（乙基）O-芳基氯代硫酯，然后将得到的O-（甲基）乙基O-芳基氯代硫酯与氨基羧酸反应，得到所需的半抗原。根据本发明，通过采用成本效益高的两步法，可以简单地制备具有O-甲基（乙基）O-芳基、N-羧基烷基磷酰氨基硫酸酯或O-甲基（乙基）O-芳基N-烷基-N-羧基磷酰氨基硫酸酯结构的半抗原，并且具有高产率。
• Substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525973A2

  公开（公告）日：1993-02-03

  New substituted azetidinones of the general formula (I) which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described.

  本文描述了通式（I）的新取代氮杂环丁酮，发现它们是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是有用的抗炎剂和抗变性剂。