4-乙烯基二氢呋喃-2(3H)-酮 | 53627-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 4-乙烯基二氢呋喃-2(3H)-酮
• 英文名称: 3-vinylbutyrolactone
• 英文别名: 4-vinyldihydrofuran-2(3H)-one；β-vinyl-γ-butyrolactone；(±)-4-vinyldihydrofuran-2(3H)-one；(±)-taniguchi lactone；4-vinyl-dihydrofuran-2(3H)-one；4-ethenyloxolan-2-one
• CAS: 53627-36-4
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: AUJAAMXYEHZSLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P243,P403
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基二氢呋喃-2(3H)-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到4-ethenyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型Threosyl-5'-脱氧膦酸嘌呤类似物作为强抗HIV药物的设计与合成

  摘要：

  苏糖基膦酸酯核苷（PMDTA，EC50 = 2.53μM）作为一种有效的抗HIV药物的发现，导致了从1,4-二羟基-2-丁烯对苏糖基膦酸酯核苷的5'-脱氧反应的合成和生物学评估。测试了合成的核苷膦酸类似物14和19的抗HIV活性以及细胞毒性。腺嘌呤类似物14表现出中等的体外抗HIV-1活性（EC50 = 12.6μM）。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.670349
• 作为产物：
  描述：

  bromoacetaldehyde 4-phenylthiobut-2-enyl butyl acetal 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 polymeric tin compound 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-乙烯基二氢呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Ueno, Yoshio; Moriya, Osamu; Chino, Kunitake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1351 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC IONIC LIQUIDS
  申请人：NOHMs Technologies, Inc.

  公开号：US20170305869A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  An ionic liquid compound includes an azepanium-functionalized cation. An electrochemical cell electrolyte for an electrical energy storage device includes the ionic liquid compound, aprotic organic solvent, alkali metal salt and an additive.

  一种离子液体化合物包括一个氮杂环庚基功能化的阳离子。一种用于电能存储装置的电解质电池包括该离子液体化合物、无质子有机溶剂、碱金属盐和一种添加剂。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05556977A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1具有规范中给定的含义。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还披露了中间体。
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
• Asymmetric Total Syntheses of (−)-Penicipyrone and (−)-Tenuipyrone via Biomimetic Cascade Intermolecular Michael Addition/Cycloketalization
  作者：Liyan Song、Hongliang Yao、Liangyu Zhu、Rongbiao Tong

  DOI：10.1021/ol303071t

  日期：2013.1.4

  of (−)-penicipyrone and (−)-tenuipyrone were accomplished enantioselectively in 12 steps with an 11% yield and 6 steps with a 28% yield from the known 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-cyclopent-2-enone, respectively, by developing a biomimetic bimolecular cascade cyclization featuring an intermolecular Michael addition/cyclo-(spiro-)ketalization sequence. The relative, absolute stereochemistry and

  （-）-penicipyrone和（-）-tenuipyrone的第一批总合成是从已知的4-（（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基）环戊烯中以12步对映体选择性完成的，产率为11％，6步以28％的产率完成通过开发仿生双分子级联环化反应以分子间迈克尔加成/环-（螺-）缩酮化序列为代表的-2-烯酮。通过X射线晶体学分析和旋光度的比较进一步证实了哌替吡隆的相对，绝对立体化学和碳连接性。
• [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016124493A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds of the formula (I) and (IA) wherein X is -O(CO)-; R1 is C1-C12haloalkyl or C6-C10haloaryl; R2 is located in position 7 of the coumarinyl ring and is OR8; R2a, R2b and R2C independently of each other are hydrogen; R3 is C1-C8haloalkyl or C1-C8haloalkyl; R4 is hydrogen; and R8 is C1-C6alkyI; are suitable as photosensitive acid donors in the preparation of photoresist compositions such as used for example in the preparation of spacers, insulating layers, interlayer dielectric films, insulation layers, planarization layers, protecting layers, overcoat layers, banks for electroluminescence displays and liquid crystal displays (LCD).

  化合物的化学式（I）和（IA），其中X为-O(CO)-；R1为C1-C12卤代烷基或C6-C10卤代芳基；R2位于香豆素环的第7位，为OR8；R2a、R2b和R2C彼此独立地为氢；R3为C1-C8卤代烷基或C1-C8卤代烷基；R4为氢；R8为C1-C6烷基，适用于作为感光酸给体，用于制备光刻胶组合物，例如用于制备间隔层、绝缘层、层间介质膜、绝缘层、平坦化层、保护层、覆盖层、电致发光显示器和液晶显示器（LCD）的制备。