trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene | 88746-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
• 英文别名: trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,3a-tetrahydrobenzo[b]fluoranthene
• CAS: 88746-55-8
• 化学式: C₃₄H₂₄O₄
• 分子量: 496.562
• InChiKey: KDHNKAHFWFUKMO-VZJJUSSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2-dihydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 57. Synthesis and mutagenicity of dihydrodiol metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a026
• 作为产物：
  描述：

  Benzfluoren-10-carbonsaeure 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 碘 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 57. Synthesis and mutagenicity of dihydrodiol metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a026

文献信息

• A study of chemical carcinogenesis. 57. Synthesis and mutagenicity of dihydrodiol metabolites of benzo[b]fluoranthene
  作者：Shantu Amin、Nalband Hussain、Harry Brielmann、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00180a026

  日期：1984.3