1-hydroxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene | 88746-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
• 英文别名: pentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(19),2,4,6,12(20),13,15,17-octaen-11-ol
• CAS: 88746-53-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: HMWAGOXRGZYXAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3,3a-dihydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 57. Synthesis and mutagenicity of dihydrodiol metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a026
• 作为产物：
  描述：

  Benzfluoren-10-carbonsaeure 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-hydroxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 57. Synthesis and mutagenicity of dihydrodiol metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a026

文献信息

• AMIN, S.;HUSSAIN, N.;BRIELMANN, H.;HECHT, S. S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1091-1095
  作者：AMIN, S.、HUSSAIN, N.、BRIELMANN, H.、HECHT, S. S.

  DOI：——

  日期：——